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Un'analisi retrospettiva delle esperienze di gastrostomia endoscopica percutanea

2 ottobre 2021 aggiornato da: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

Un'analisi retrospettiva delle esperienze di applicazione della gastrostomia endoscopica percutanea ai pazienti geriatrici nell'unità di cure palliative

L'applicazione del PEG nelle cure palliative geriatriche non è stata ben discussa. Con lo sviluppo di procedure endoscopiche e dispositivi PEG, possiamo eseguire questo metodo minimamente invasivo in modo più sicuro, anche in casi difficili. Dovremmo discutere le indicazioni del PEG nel campo delle cure palliative dei pazienti geriatrici.

Lo studio presentato ha valutato i pazienti in cure palliative geriatrici (> 65 anni) a cui è stato applicato il PEG presso il nostro istituto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le cure palliative sono un metodo di trattamento che si concentra sul paziente e sulla sua famiglia, mira a ridurre al minimo i disturbi causati da malattie croniche che non possono essere curate e aumenta la qualità della vita. Il National Institute for Health and Care Excellence definisce le cure palliative come; la cura attiva e olistica dei pazienti con una malattia progressiva avanzata. La gestione del dolore e di altri sintomi e il supporto psicologico, sociale e spirituale sono fondamentali. L'anoressia, la perdita di peso e la sarcopenia sono ricordi molto visibili e angoscianti dell'influenza della malattia limitante la vita sui pazienti che necessitano di cure palliative. Dato questo ruolo multiforme e significativo, non è inaspettato che le scelte del metodo di trattamento nutrizionale possano essere impegnative.

La gastrostomia endoscopica percutanea (PEG) è una procedura endoscopica minimamente invasiva che crea un passaggio dallo stomaco del paziente alla parete addominale attraverso un tubo di alimentazione e fornisce un mezzo di alimentazione se l'assunzione orale non è adeguata. Questa opzione minimamente invasiva sicura ed efficace è stata utilizzata nella pratica medica da oltre 40 anni. Il PEG presenta vantaggi come essere minimamente invasivo, causare un basso tasso di complicanze e morbilità e fornire un percorso di alimentazione sicuro e duraturo. Attualmente è la procedura prescelta per la nutrizione enterale a medio e lungo termine nei casi che necessitano di cure palliative.

L'applicazione del PEG nelle cure palliative geriatriche non è stata ben discussa. Con lo sviluppo di procedure endoscopiche e dispositivi PEG, possiamo eseguire questo metodo minimamente invasivo in modo più sicuro, anche in casi difficili. Dovremmo discutere le indicazioni del PEG nel campo delle cure palliative dei pazienti geriatrici.

Lo studio presentato ha valutato i pazienti in cure palliative geriatrici (> 65 anni) a cui è stato applicato il PEG presso il nostro istituto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34734
        • Okan University Hospital
      • Istanbul, Tacchino, 34734
        • Okan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Abbiamo valutato retrospettivamente i dati medici dei pazienti di età superiore ai 65 anni applicati con PEG presso il nostro istituto tra dicembre 2017 e marzo 2021. E abbiamo escluso i pazienti che non sono stati curati nel nostro centro di cure palliative. Tabella 1. mostra le controindicazioni per il posizionamento del PEG.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Abbiamo valutato retrospettivamente il dato medico dei pazienti di età superiore ai 65 anni applicati con PEG presso il nostro istituto tra dicembre 2017 e marzo 2021 nella nostra clinica.

Criteri di esclusione:

  • Abbiamo escluso i pazienti che non sono stati curati nel nostro centro di cure palliative.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni del peso e dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: 30 giorni
Valutazione delle variazioni del peso e dell'indice di massa corporea dopo l'applicazione del tubo gastrostomico percutaneo endoscopico
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08.09.2021/141

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Il file excel contenente i dati dello studio sarà condiviso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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