Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En retrospektiv analys av perkutan endoskopisk gastrostomiupplevelser

2 oktober 2021 uppdaterad av: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

En retrospektiv analys av perkutan endoskopisk gastrostomiapplikationserfarenheter till geriatriska patienter på palliativ vårdenhet

Tillämpningen av PEG inom äldre-palliativ vård har inte diskuterats väl. Med utvecklingen av endoskopiska procedurer och PEG-enheter kan vi utföra denna minimalt invasiva metod säkrare, även i utmanande fall. Vi bör diskutera indikationerna för PEG inom området palliativ vård av geriatriska patienter.

Den presenterade studien utvärderade geriatriska (> 65-åriga) palliativa vårdpatienter till vilka PEG ansökte på vår institution.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Palliativ vård är en behandlingsmetod som fokuserar på patienten och patientens familj, syftar till att minimera de besvär som orsakas av kroniska sjukdomar som inte kan behandlas och som ökar livskvaliteten. National Institute for Health and Care Excellence definierar palliativ vård som; den aktiva, holistiska vården av patienter med en framskriden progressiv sjukdom. Hantering av smärta och andra symtom och tillhandahållande av psykologiskt, socialt och andligt stöd är av största vikt. Anorexi, viktminskning och sarkopeni är mycket synliga och plågsamma påminnelser om den livsbegränsande sjukdomens inverkan på patienter som behöver palliativ vård. Med tanke på denna mångfacetterade och betydelsefulla roll är det inte oväntat att val av näringsbehandlingsmetod kan vara utmanande.

Perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG) är en minimalt invasiv endoskopisk procedur som skapar en passage från patientens mage till bukväggen via en sond och ger ett sätt att äta om oralt intag inte är tillräckligt. Detta säkra och effektiva minimalt invasiva alternativ har använts i medicinsk praxis i över 40 år. PEG har fördelar som att vara minimalt invasiv, orsaka låg frekvens av komplikationer och sjuklighet, och tillhandahålla en långvarig och säker matningsväg. Det är för närvarande det valda förfarandet för enteral matning på medellång och lång sikt i fall som behöver palliativ vård.

Tillämpningen av PEG inom äldre-palliativ vård har inte diskuterats väl. Med utvecklingen av endoskopiska procedurer och PEG-enheter kan vi utföra denna minimalt invasiva metod säkrare, även i utmanande fall. Vi bör diskutera indikationerna för PEG inom området palliativ vård av geriatriska patienter.

Den presenterade studien utvärderade geriatriska (> 65-åriga) palliativa vårdpatienter till vilka PEG ansökte på vår institution.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34734
        • Okan University Hospital
      • Istanbul, Kalkon, 34734
        • Okan university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi utvärderade retrospektivt medicinska data för PEG-applicerade >65-åriga patienter på vår institution mellan december 2017 och mars 2021. Och vi uteslöt de patienter som inte behandlades på vår palliativa vårdcentral. Bord 1. visar kontraindikationerna för PEG-placering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Vi utvärderade retrospektivt det medicinska datumet för PEG-applicerade >65-åriga patienter på vår institution mellan december 2017 och mars 2021 på vår klinik.

Exklusions kriterier:

  • Vi uteslöt de patienter som inte behandlades på vårt palliativa vårdcenter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vikt och body mass index förändringar
Tidsram: 30 dagar
Utvärdering av förändringar i vikt och kroppsmassaindex efter applicering av perkutan endoskopisk gastrostomisond
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08.09.2021/141

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Excel-filen inklusive studiedata kommer att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera