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Une analyse rétrospective des expériences de gastrostomie endoscopique percutanée

2 octobre 2021 mis à jour par: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

Une analyse rétrospective des expériences d'application de la gastrostomie endoscopique percutanée aux patients gériatriques dans l'unité de soins palliatifs

L'application du PEG en soins palliatifs gériatriques n'a pas été bien discutée. Avec le développement des procédures endoscopiques et des dispositifs PEG, nous pouvons effectuer cette méthode peu invasive de manière plus sûre, même dans les cas difficiles. Il convient de discuter des indications du PEG dans le domaine des soins palliatifs des patients gériatriques.

L'étude présentée a évalué des patients en soins palliatifs gériatriques (> 65 ans) auxquels le PEG a postulé dans notre établissement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les soins palliatifs sont une méthode de traitement qui se concentre sur le patient et sa famille, vise à minimiser les plaintes causées par des maladies chroniques qui ne peuvent être traitées et améliore la qualité de vie. L'Institut national pour l'excellence de la santé et des soins définit les soins palliatifs comme ; la prise en charge active et holistique des patients atteints d'une maladie évolutive avancée. La gestion de la douleur et des autres symptômes et la fourniture d'un soutien psychologique, social et spirituel sont primordiales. L'anorexie, la perte de poids et la sarcopénie sont des rappels très visibles et pénibles de l'influence de la maladie limitant la vie sur les patients qui nécessitent des soins palliatifs. Compte tenu de ce rôle multiforme et important, il n'est pas surprenant que les choix de méthodes de traitement nutritionnel puissent être difficiles.

La gastrostomie endoscopique percutanée (PEG) est une procédure endoscopique peu invasive qui crée un passage de l'estomac du patient à la paroi abdominale via une sonde d'alimentation et fournit un moyen d'alimentation si l'apport oral n'est pas adéquat. Cette option peu invasive sûre et efficace est utilisée dans la pratique médicale depuis plus de 40 ans. Le PEG présente des avantages tels qu'être peu invasif, entraîner un faible taux de complications et de morbidité et fournir une voie d'alimentation durable et sûre. C'est actuellement la procédure choisie pour l'alimentation entérale à moyen et long terme dans les cas nécessitant des soins palliatifs.

L'application du PEG en soins palliatifs gériatriques n'a pas été bien discutée. Avec le développement des procédures endoscopiques et des dispositifs PEG, nous pouvons effectuer cette méthode peu invasive de manière plus sûre, même dans les cas difficiles. Il convient de discuter des indications du PEG dans le domaine des soins palliatifs des patients gériatriques.

L'étude présentée a évalué des patients en soins palliatifs gériatriques (> 65 ans) auxquels le PEG a postulé dans notre établissement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34734
        • Okan University Hospital
      • Istanbul, Turquie, 34734
        • Okan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nous avons évalué rétrospectivement les données médicales des patients de plus de 65 ans appliqués au PEG dans notre établissement entre décembre 2017 et mars 2021. Et, nous avons exclu les patients qui n'ont pas été traités dans notre centre de soins palliatifs. Tableau 1. montre les contre-indications pour le placement du PEG.

La description

Critère d'intégration:

- Nous avons évalué rétrospectivement la donnée médicale du PEG appliqué aux patients > 65 ans dans notre établissement entre décembre 2017 et mars 2021 dans notre clinique.

Critère d'exclusion:

  • Nous avons exclu les patients non traités dans notre centre de soins palliatifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du poids et de l'indice de masse corporelle
Délai: 30 jours
Évaluation des changements de poids et d'indice de masse corporelle après l'application d'un tube de gastrostomie endoscopique percutanée
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2021

Première publication (Réel)

13 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08.09.2021/141

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Le fichier Excel contenant les données de l'étude sera partagé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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