- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05075616
Eine retrospektive Analyse der Erfahrungen mit der perkutanen endoskopischen Gastrostomie
Eine retrospektive Analyse der Anwendungserfahrungen der perkutanen endoskopischen Gastrostomie bei geriatrischen Patienten auf der Palliativstation
Der Einsatz von PEG in der geriatrisch-palliativen Pflege wurde bisher wenig diskutiert. Mit der Entwicklung endoskopischer Verfahren und PEG-Geräten können wir diese minimalinvasive Methode auch in anspruchsvollen Fällen sicherer durchführen. Wir sollten die Indikationen von PEG im Bereich der Palliativversorgung geriatrischer Patienten diskutieren.
Die vorgestellte Studie untersuchte geriatrische (> 65-jährige) Palliativpatienten, bei denen PEG an unserer Einrichtung angewendet wurde.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Palliativmedizin ist eine Behandlungsmethode, die den Patienten und seine Angehörigen in den Mittelpunkt stellt, die Beschwerden durch nicht behandelbare chronische Krankheiten minimieren und die Lebensqualität steigern soll. Das National Institute for Health and Care Excellence definiert Palliativpflege als: die aktive, ganzheitliche Betreuung von Patienten mit einer fortgeschrittenen fortschreitenden Erkrankung. Die Behandlung von Schmerzen und anderen Symptomen sowie die Bereitstellung psychologischer, sozialer und spiritueller Unterstützung sind von größter Bedeutung. Anorexie, Gewichtsverlust und Sarkopenie sind deutlich sichtbare und belastende Erinnerungen an den Einfluss dieser lebensverkürzenden Krankheit auf Patienten, die palliative Pflege benötigen. Angesichts dieser vielfältigen und bedeutenden Rolle ist es nicht überraschend, dass die Wahl der Ernährungsbehandlungsmethode eine Herausforderung sein kann.
Die perkutane endoskopische Gastrostomie (PEG) ist ein minimalinvasives endoskopisches Verfahren, das über eine Ernährungssonde einen Durchgang vom Magen des Patienten zur Bauchdecke schafft und eine Möglichkeit zur Ernährung bietet, wenn die orale Aufnahme nicht ausreichend ist. Diese sichere und effektive minimalinvasive Option wird seit über 40 Jahren in der medizinischen Praxis eingesetzt. PEG hat Vorteile, wie zum Beispiel, dass es minimalinvasiv ist, eine geringe Komplikations- und Morbiditätsrate verursacht und einen dauerhaften und sicheren Ernährungsweg bietet. Es ist derzeit das gewählte Verfahren zur mittel- und langfristigen enteralen Ernährung bei Patienten, die eine palliative Versorgung benötigen.
Der Einsatz von PEG in der geriatrisch-palliativen Pflege wurde bisher wenig diskutiert. Mit der Entwicklung endoskopischer Verfahren und PEG-Geräten können wir diese minimalinvasive Methode auch in anspruchsvollen Fällen sicherer durchführen. Wir sollten die Indikationen von PEG im Bereich der Palliativversorgung geriatrischer Patienten diskutieren.
Die vorgestellte Studie untersuchte geriatrische (> 65-jährige) Palliativpatienten, bei denen PEG an unserer Einrichtung angewendet wurde.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34734
- Okan University Hospital
-
Istanbul, Truthahn, 34734
- Okan University
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wir haben die medizinischen Daten von PEG, das bei über 65-jährigen Patienten an unserer Einrichtung zwischen Dezember 2017 und März 2021 in unserer Klinik angewendet wurde, retrospektiv beurteilt.
Ausschlusskriterien:
- Wir haben die Patienten ausgeschlossen, die nicht in unserem Palliativzentrum behandelt wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gewichts- und Body-Mass-Index-Änderungen
Zeitfenster: 30 Tage
|
Bewertung der Gewichts- und Body-Mass-Index-Veränderungen nach der Anwendung einer perkutanen endoskopischen Gastrostomiekanüle
|
30 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08.09.2021/141
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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