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Eine retrospektive Analyse der Erfahrungen mit der perkutanen endoskopischen Gastrostomie

2. Oktober 2021 aktualisiert von: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

Eine retrospektive Analyse der Anwendungserfahrungen der perkutanen endoskopischen Gastrostomie bei geriatrischen Patienten auf der Palliativstation

Der Einsatz von PEG in der geriatrisch-palliativen Pflege wurde bisher wenig diskutiert. Mit der Entwicklung endoskopischer Verfahren und PEG-Geräten können wir diese minimalinvasive Methode auch in anspruchsvollen Fällen sicherer durchführen. Wir sollten die Indikationen von PEG im Bereich der Palliativversorgung geriatrischer Patienten diskutieren.

Die vorgestellte Studie untersuchte geriatrische (> 65-jährige) Palliativpatienten, bei denen PEG an unserer Einrichtung angewendet wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Palliativmedizin ist eine Behandlungsmethode, die den Patienten und seine Angehörigen in den Mittelpunkt stellt, die Beschwerden durch nicht behandelbare chronische Krankheiten minimieren und die Lebensqualität steigern soll. Das National Institute for Health and Care Excellence definiert Palliativpflege als: die aktive, ganzheitliche Betreuung von Patienten mit einer fortgeschrittenen fortschreitenden Erkrankung. Die Behandlung von Schmerzen und anderen Symptomen sowie die Bereitstellung psychologischer, sozialer und spiritueller Unterstützung sind von größter Bedeutung. Anorexie, Gewichtsverlust und Sarkopenie sind deutlich sichtbare und belastende Erinnerungen an den Einfluss dieser lebensverkürzenden Krankheit auf Patienten, die palliative Pflege benötigen. Angesichts dieser vielfältigen und bedeutenden Rolle ist es nicht überraschend, dass die Wahl der Ernährungsbehandlungsmethode eine Herausforderung sein kann.

Die perkutane endoskopische Gastrostomie (PEG) ist ein minimalinvasives endoskopisches Verfahren, das über eine Ernährungssonde einen Durchgang vom Magen des Patienten zur Bauchdecke schafft und eine Möglichkeit zur Ernährung bietet, wenn die orale Aufnahme nicht ausreichend ist. Diese sichere und effektive minimalinvasive Option wird seit über 40 Jahren in der medizinischen Praxis eingesetzt. PEG hat Vorteile, wie zum Beispiel, dass es minimalinvasiv ist, eine geringe Komplikations- und Morbiditätsrate verursacht und einen dauerhaften und sicheren Ernährungsweg bietet. Es ist derzeit das gewählte Verfahren zur mittel- und langfristigen enteralen Ernährung bei Patienten, die eine palliative Versorgung benötigen.

Der Einsatz von PEG in der geriatrisch-palliativen Pflege wurde bisher wenig diskutiert. Mit der Entwicklung endoskopischer Verfahren und PEG-Geräten können wir diese minimalinvasive Methode auch in anspruchsvollen Fällen sicherer durchführen. Wir sollten die Indikationen von PEG im Bereich der Palliativversorgung geriatrischer Patienten diskutieren.

Die vorgestellte Studie untersuchte geriatrische (> 65-jährige) Palliativpatienten, bei denen PEG an unserer Einrichtung angewendet wurde.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34734
        • Okan University Hospital
      • Istanbul, Truthahn, 34734
        • Okan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir haben die medizinischen Daten von über 65-jährigen Patienten, die an unserer Einrichtung zwischen Dezember 2017 und März 2021 mit PEG behandelt wurden, retrospektiv ausgewertet. Und wir haben die Patienten ausgeschlossen, die nicht in unserem Palliativzentrum behandelt wurden. Tabelle 1. zeigt die Kontraindikationen für die PEG-Einlage.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Wir haben die medizinischen Daten von PEG, das bei über 65-jährigen Patienten an unserer Einrichtung zwischen Dezember 2017 und März 2021 in unserer Klinik angewendet wurde, retrospektiv beurteilt.

Ausschlusskriterien:

  • Wir haben die Patienten ausgeschlossen, die nicht in unserem Palliativzentrum behandelt wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewichts- und Body-Mass-Index-Änderungen
Zeitfenster: 30 Tage
Bewertung der Gewichts- und Body-Mass-Index-Veränderungen nach der Anwendung einer perkutanen endoskopischen Gastrostomiekanüle
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08.09.2021/141

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Die Excel-Datei mit den Studiendaten wird weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ernährungsstörungen

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