- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05075616
En retrospektiv analyse af perkutane endoskopiske gastrostomioplevelser
En retrospektiv analyse af perkutan endoskopisk gastrostomiapplikationserfaringer til geriatriske patienter i palliativ afdeling
Anvendelsen af PEG i ældre-palliativ pleje er ikke blevet diskuteret godt. Med udviklingen af endoskopiske procedurer og PEG-enheder kan vi udføre denne minimalt invasive metode mere sikkert, selv i udfordrende tilfælde. Vi bør diskutere indikationerne af PEG inden for palliativ behandling af geriatriske patienter.
Den præsenterede undersøgelse evaluerede geriatriske (> 65-årige) palliative patienter, som PEG henvendte sig til på vores institution.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Palliativ pleje er en behandlingsmetode, der fokuserer på patienten og patientens familie, har til formål at minimere plager forårsaget af kroniske sygdomme, der ikke kan behandles, og øger livskvaliteten. National Institute for Health and Care Excellence definerer palliativ pleje som; den aktive, holistiske pleje af patienter med en fremskreden progressiv sygdom. Håndtering af smerter og andre symptomer og yde psykologisk, social og spirituel støtte er altafgørende. Anoreksi, vægttab og sarkopeni er meget synlige og foruroligende påmindelser om den livsbegrænsende sygdoms indflydelse på patienter, der har behov for palliativ behandling. I betragtning af denne mangefacetterede og betydningsfulde rolle er det ikke uventet, at valg af ernæringsmæssige behandlingsmetoder kan være udfordrende.
Perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG) er en minimalt invasiv endoskopisk procedure, der skaber en passage fra patientens mave til bugvæggen via en ernæringssonde og giver et middel til at spise, hvis oralt indtag ikke er tilstrækkeligt. Denne sikre og effektive minimalt-invasive mulighed er blevet brugt i medicinsk praksis i over 40 år. PEG har fordele såsom at være minimalt invasiv, forårsage en lav frekvens af komplikationer og sygelighed og give en langvarig og sikker føderute. Det er i øjeblikket den valgte procedure for mellem- og langtids enteral ernæring i tilfælde, der har behov for palliativ behandling.
Anvendelsen af PEG i ældre-palliativ pleje er ikke blevet diskuteret godt. Med udviklingen af endoskopiske procedurer og PEG-enheder kan vi udføre denne minimalt invasive metode mere sikkert, selv i udfordrende tilfælde. Vi bør diskutere indikationerne af PEG inden for palliativ behandling af geriatriske patienter.
Den præsenterede undersøgelse evaluerede geriatriske (> 65-årige) palliative patienter, som PEG henvendte sig til på vores institution.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34734
- Okan University Hospital
-
Istanbul, Kalkun, 34734
- Okan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vi vurderede retrospektivt det medicinske datum for PEG anvendte >65-årige patienter på vores institution mellem december 2017 og marts 2021 i vores klinik.
Ekskluderingskriterier:
- Vi udelukkede de patienter, der ikke blev behandlet i vores palliative center.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændringer i vægt og kropsmasseindeks
Tidsramme: 30 dage
|
Evaluering af ændringer i vægt og kropsmasseindeks efter påføring af perkutan endoskopisk gastrostomisonde
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 08.09.2021/141
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ernæringsforstyrrelser
-
Duke UniversityAfsluttetBehandling og forebyggelse af anæmi efter administration af Gudness Nutrition BarIndien
Kliniske forsøg med Perkutan endoskopisk gastrostomi
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zhejiang University; First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University og andre samarbejdspartnereLedigST Elevation MyokardieinfarktKina
-
Shenzhen Core Medical Technology CO.,LTD.Rekruttering
-
London North West Healthcare NHS TrustAfsluttetFistel i AnoDet Forenede Kongerige
-
Pulse Biosciences, Inc.RekrutteringSkjoldbruskkirtel nodule (godartet)Italien
-
ViacorAfsluttetHjertefejl | Mitral regurgitationCanada
-
ViacorDuke University; Medifacts International CorporationSuspenderetHjertefejl | Mitral regurgitationBelgien, Tjekkiet, Tyskland, Holland, Schweiz
-
Mitralign, Inc.UkendtHjerteklapsygdom | Trikuspidalventilinsufficiens | Kronisk symptomatisk funktionel trikuspidal regurgitationForenede Stater
-
Indiana UniversityTilmelding efter invitationAchalasiaForenede Stater
-
Mitralign, Inc.CardioVascular Research Foundation, Korea; Regulatory and Clinical Research... og andre samarbejdspartnereUkendtSikkerhed og ydeevne af Trialign Percutaneous Tricuspid Valve Annuloplasty System (PTVAS) (SCOUT-II)Hjerteklapsygdom | Trikuspidalventilinsufficiens | Kronisk symptomatisk funktionel trikuspidal regurgitationItalien, Holland, Tyskland, Portugal
-
Medtronic Spinal and BiologicsAfsluttetSpinal stenoseTyskland, Belgien, Det Forenede Kongerige