Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En retrospektiv analyse af perkutane endoskopiske gastrostomioplevelser

2. oktober 2021 opdateret af: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

En retrospektiv analyse af perkutan endoskopisk gastrostomiapplikationserfaringer til geriatriske patienter i palliativ afdeling

Anvendelsen af ​​PEG i ældre-palliativ pleje er ikke blevet diskuteret godt. Med udviklingen af ​​endoskopiske procedurer og PEG-enheder kan vi udføre denne minimalt invasive metode mere sikkert, selv i udfordrende tilfælde. Vi bør diskutere indikationerne af PEG inden for palliativ behandling af geriatriske patienter.

Den præsenterede undersøgelse evaluerede geriatriske (> 65-årige) palliative patienter, som PEG henvendte sig til på vores institution.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Palliativ pleje er en behandlingsmetode, der fokuserer på patienten og patientens familie, har til formål at minimere plager forårsaget af kroniske sygdomme, der ikke kan behandles, og øger livskvaliteten. National Institute for Health and Care Excellence definerer palliativ pleje som; den aktive, holistiske pleje af patienter med en fremskreden progressiv sygdom. Håndtering af smerter og andre symptomer og yde psykologisk, social og spirituel støtte er altafgørende. Anoreksi, vægttab og sarkopeni er meget synlige og foruroligende påmindelser om den livsbegrænsende sygdoms indflydelse på patienter, der har behov for palliativ behandling. I betragtning af denne mangefacetterede og betydningsfulde rolle er det ikke uventet, at valg af ernæringsmæssige behandlingsmetoder kan være udfordrende.

Perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG) er en minimalt invasiv endoskopisk procedure, der skaber en passage fra patientens mave til bugvæggen via en ernæringssonde og giver et middel til at spise, hvis oralt indtag ikke er tilstrækkeligt. Denne sikre og effektive minimalt-invasive mulighed er blevet brugt i medicinsk praksis i over 40 år. PEG har fordele såsom at være minimalt invasiv, forårsage en lav frekvens af komplikationer og sygelighed og give en langvarig og sikker føderute. Det er i øjeblikket den valgte procedure for mellem- og langtids enteral ernæring i tilfælde, der har behov for palliativ behandling.

Anvendelsen af ​​PEG i ældre-palliativ pleje er ikke blevet diskuteret godt. Med udviklingen af ​​endoskopiske procedurer og PEG-enheder kan vi udføre denne minimalt invasive metode mere sikkert, selv i udfordrende tilfælde. Vi bør diskutere indikationerne af PEG inden for palliativ behandling af geriatriske patienter.

Den præsenterede undersøgelse evaluerede geriatriske (> 65-årige) palliative patienter, som PEG henvendte sig til på vores institution.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34734
        • Okan University Hospital
      • Istanbul, Kalkun, 34734
        • Okan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi vurderede retrospektivt de medicinske data for PEG anvendte >65-årige patienter på vores institution mellem december 2017 og marts 2021. Og vi udelukkede de patienter, der ikke blev behandlet i vores palliative center. Tabel 1. viser kontraindikationerne for PEG-placering.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Vi vurderede retrospektivt det medicinske datum for PEG anvendte >65-årige patienter på vores institution mellem december 2017 og marts 2021 i vores klinik.

Ekskluderingskriterier:

  • Vi udelukkede de patienter, der ikke blev behandlet i vores palliative center.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i vægt og kropsmasseindeks
Tidsramme: 30 dage
Evaluering af ændringer i vægt og kropsmasseindeks efter påføring af perkutan endoskopisk gastrostomisonde
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

13. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08.09.2021/141

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Excel-filen inklusive undersøgelsesdata vil blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ernæringsforstyrrelser

Kliniske forsøg med Perkutan endoskopisk gastrostomi

3
Abonner