Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywna analiza doświadczeń przezskórnej gastrostomii endoskopowej

2 października 2021 zaktualizowane przez: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

Retrospektywna analiza doświadczeń związanych z zastosowaniem przezskórnej gastrostomii endoskopowej u pacjentów w podeszłym wieku na oddziale opieki paliatywnej

Zastosowanie PEG w opiece geriatryczno-paliatywnej nie zostało dobrze omówione. Wraz z rozwojem procedur endoskopowych i urządzeń PEG możemy bezpieczniej wykonywać tę minimalnie inwazyjną metodę, nawet w trudnych przypadkach. Warto omówić wskazania PEG w opiece paliatywnej nad pacjentami geriatrycznymi.

W prezentowanym badaniu oceniano pacjentów geriatrycznych (>65 lat) objętych opieką paliatywną, u których zastosowano PEG w naszej placówce.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Opieka paliatywna jest metodą leczenia skoncentrowaną na pacjencie i jego rodzinie, mającą na celu minimalizację dolegliwości wynikających z nieuleczalnych chorób przewlekłych oraz poprawę jakości życia. National Institute for Health and Care Excellence definiuje opiekę paliatywną jako; aktywna, holistyczna opieka nad pacjentami z zaawansowaną, postępującą chorobą. Radzenie sobie z bólem i innymi objawami oraz zapewnienie wsparcia psychologicznego, społecznego i duchowego ma nadrzędne znaczenie. Anoreksja, utrata masy ciała i sarkopenia są bardzo widocznymi i niepokojącymi wspomnieniami o wpływie choroby ograniczającej życie na pacjentów wymagających opieki paliatywnej. Biorąc pod uwagę tę wielopłaszczyznową i znaczącą rolę, nie jest nieoczekiwane, że wybór metody leczenia żywieniowego może być trudny.

Przezskórna gastrostomia endoskopowa (PEG) to minimalnie inwazyjna procedura endoskopowa, która tworzy przejście z żołądka pacjenta do ściany jamy brzusznej przez rurkę do karmienia i zapewnia sposób karmienia, jeśli przyjmowanie doustne jest niewystarczające. Ta bezpieczna i skuteczna małoinwazyjna opcja jest stosowana w praktyce medycznej od ponad 40 lat. PEG ma zalety, takie jak minimalna inwazyjność, niski wskaźnik powikłań i zachorowalności oraz zapewnienie długotrwałej i bezpiecznej drogi żywienia. Jest to obecnie wybrana procedura średnio- i długoterminowego żywienia dojelitowego w przypadkach wymagających opieki paliatywnej.

Zastosowanie PEG w opiece geriatryczno-paliatywnej nie zostało dobrze omówione. Wraz z rozwojem procedur endoskopowych i urządzeń PEG możemy bezpieczniej wykonywać tę minimalnie inwazyjną metodę, nawet w trudnych przypadkach. Warto omówić wskazania PEG w opiece paliatywnej nad pacjentami geriatrycznymi.

W prezentowanym badaniu oceniano pacjentów geriatrycznych (>65 lat) objętych opieką paliatywną, u których zastosowano PEG w naszej placówce.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34734
        • Okan University Hospital
      • Istanbul, Indyk, 34734
        • Okan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywnie oceniliśmy dane medyczne pacjentów w wieku >65 lat, którym zastosowano PEG w naszej placówce w okresie od grudnia 2017 r. do marca 2021 r. Wykluczyliśmy również pacjentów, którzy nie byli leczeni w naszym ośrodku opieki paliatywnej. Tabela 1. przedstawia przeciwwskazania do założenia PEG.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Retrospektywnie oceniliśmy dane medyczne pacjentów w wieku >65 lat, którym zastosowano PEG w naszej placówce w okresie od grudnia 2017 r. do marca 2021 r. w naszej klinice.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczyliśmy pacjentów, którzy nie byli leczeni w naszym ośrodku opieki paliatywnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany masy ciała i wskaźnika masy ciała
Ramy czasowe: 30 dni
Ocena zmian masy ciała i wskaźnika masy ciała po przezskórnym założeniu gastrostomii endoskopowej
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08.09.2021/141

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Udostępniony zostanie plik programu Excel zawierający dane z badania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia odżywiania

Badania kliniczne na Przezskórna endoskopowa gastrostomia

Subskrybuj