- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05075616
Ретроспективный анализ опыта чрескожной эндоскопической гастростомии
Ретроспективный анализ опыта применения чрескожной эндоскопической гастростомии у гериатрических пациентов в отделении паллиативной помощи
Применение ПЭГ в гериатрической паллиативной помощи не обсуждалось должным образом. С развитием эндоскопических процедур и устройств ЧЭГ мы можем более безопасно применять этот минимально инвазивный метод даже в сложных случаях. Следует обсудить показания к ПЭГ в области паллиативной помощи гериатрическим пациентам.
В представленном исследовании оценивались гериатрические (> 65 лет) пациенты паллиативной помощи, которым в нашем учреждении применялась ПЭГ.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Паллиативная помощь – это метод лечения, ориентированный на пациента и его семью, направленный на минимизацию жалоб, вызванных хроническими заболеваниями, не поддающимися лечению, и повышение качества жизни. Национальный институт здравоохранения и передового опыта определяет паллиативную помощь как; активный, целостный уход за пациентами с запущенным прогрессирующим заболеванием. Лечение боли и других симптомов, а также оказание психологической, социальной и духовной поддержки имеют первостепенное значение. Анорексия, потеря веса и саркопения являются хорошо заметными и тревожными напоминаниями о влиянии ограничивающего жизнь заболевания на пациентов, нуждающихся в паллиативной помощи. Учитывая эту многогранную и важную роль, неудивительно, что выбор метода нутритивной терапии может быть сложным.
Чрескожная эндоскопическая гастростомия (ЧЭГ) представляет собой минимально инвазивную эндоскопическую процедуру, которая создает проход от желудка пациента к брюшной стенке через питательную трубку и обеспечивает средства для кормления, если пероральный прием пищи недостаточен. Этот безопасный и эффективный малоинвазивный метод используется в медицинской практике уже более 40 лет. ПЭГ имеет такие преимущества, как минимальная инвазивность, низкая частота осложнений и заболеваемости, а также обеспечение длительного и безопасного способа кормления. В настоящее время это выбранная процедура для среднесрочного и долгосрочного энтерального питания в случаях, нуждающихся в паллиативной помощи.
Применение ПЭГ в гериатрической паллиативной помощи не обсуждалось должным образом. С развитием эндоскопических процедур и устройств ЧЭГ мы можем более безопасно применять этот минимально инвазивный метод даже в сложных случаях. Следует обсудить показания к ПЭГ в области паллиативной помощи гериатрическим пациентам.
В представленном исследовании оценивались гериатрические (> 65 лет) пациенты паллиативной помощи, которым в нашем учреждении применялась ПЭГ.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34734
- Okan University Hospital
-
Istanbul, Турция, 34734
- Okan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Мы ретроспективно оценили медицинские данные о применении ПЭГ у пациентов старше 65 лет в нашем учреждении в период с декабря 2017 года по март 2021 года в нашей клинике.
Критерий исключения:
- Мы исключили пациентов, которые не лечились в нашем центре паллиативной помощи.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения веса и индекса массы тела
Временное ограничение: 30 дней
|
Оценка изменения массы тела и индекса массы тела после наложения чрескожной эндоскопической гастростомической трубки
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08.09.2021/141
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .