Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En retrospektiv analyse av perkutane endoskopiske gastrostomiopplevelser

2. oktober 2021 oppdatert av: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

En retrospektiv analyse av perkutan endoskopisk gastrostomi-applikasjonserfaringer til geriatriske pasienter i palliativ enhet

Anvendelsen av PEG i geriatrisk-palliativ omsorg har ikke vært godt diskutert. Med utviklingen av endoskopiske prosedyrer og PEG-enheter kan vi utføre denne minimalt invasive metoden sikrere, selv i utfordrende tilfeller. Vi bør diskutere indikasjonene til PEG innen palliativ behandling av geriatriske pasienter.

Den presenterte studien evaluerte geriatriske (> 65 år gamle) palliative pasienter som PEG gjaldt ved vår institusjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Palliativ behandling er en behandlingsmetode som fokuserer på pasienten og pasientens familie, har som mål å minimere plagene forårsaket av kroniske sykdommer som ikke kan behandles, og øker livskvaliteten. National Institute for Health and Care Excellence definerer palliasjon som; aktiv, helhetlig omsorg for pasienter med en fremskreden sykdom. Håndtering av smerte og andre symptomer og å gi psykologisk, sosial og åndelig støtte er avgjørende. Anoreksi, vekttap og sarkopeni er svært synlige og plagsomme påminnelser om den livsbegrensende sykdommens innflytelse på pasienter som trenger palliativ behandling. Gitt denne mangefasetterte og betydningsfulle rollen, er det ikke uventet at valg av ernæringsmessige behandlingsmetoder kan være utfordrende.

Perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG) er en minimalt invasiv endoskopisk prosedyre som skaper en passasje fra pasientens mage til bukveggen via en ernæringssonde og gir et middel til å mate dersom oralt inntak ikke er tilstrekkelig. Dette sikre og effektive minimalt-invasive alternativet har blitt brukt i medisinsk praksis i over 40 år. PEG har fordeler som å være minimalt invasiv, forårsake en lav frekvens av komplikasjoner og sykelighet, og gi en langvarig og sikker fôringsrute. Det er foreløpig valgt prosedyre for mellomlang og langvarig enteral ernæring i tilfeller som trenger palliativ behandling.

Anvendelsen av PEG i geriatrisk-palliativ omsorg har ikke vært godt diskutert. Med utviklingen av endoskopiske prosedyrer og PEG-enheter kan vi utføre denne minimalt invasive metoden sikrere, selv i utfordrende tilfeller. Vi bør diskutere indikasjonene til PEG innen palliativ behandling av geriatriske pasienter.

Den presenterte studien evaluerte geriatriske (> 65 år gamle) palliative pasienter som PEG gjaldt ved vår institusjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

52

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34734
        • Okan University Hospital
      • Istanbul, Tyrkia, 34734
        • Okan university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi vurderte retrospektivt de medisinske dataene til PEG påført >65 år gamle pasienter ved vår institusjon mellom desember 2017 og mars 2021. Og vi ekskluderte pasientene som ikke ble behandlet i vårt palliative senter. Tabell 1. viser kontraindikasjonene for PEG-plassering.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Vi vurderte retrospektivt det medisinske datumet til PEG-anvendte >65 år gamle pasienter ved vår institusjon mellom desember 2017 og mars 2021 i klinikken vår.

Ekskluderingskriterier:

  • Vi ekskluderte pasientene som ikke ble behandlet i vårt palliative senter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vekt og kroppsmasseindeksendringer
Tidsramme: 30 dager
Evaluering av endringer i vekt og kroppsmasseindeks etter påføring av perkutan endoskopisk gastrostomisonde
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 08.09.2021/141

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Excel-filen inkludert studiedata vil bli delt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere