- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05075616
En retrospektiv analyse av perkutane endoskopiske gastrostomiopplevelser
En retrospektiv analyse av perkutan endoskopisk gastrostomi-applikasjonserfaringer til geriatriske pasienter i palliativ enhet
Anvendelsen av PEG i geriatrisk-palliativ omsorg har ikke vært godt diskutert. Med utviklingen av endoskopiske prosedyrer og PEG-enheter kan vi utføre denne minimalt invasive metoden sikrere, selv i utfordrende tilfeller. Vi bør diskutere indikasjonene til PEG innen palliativ behandling av geriatriske pasienter.
Den presenterte studien evaluerte geriatriske (> 65 år gamle) palliative pasienter som PEG gjaldt ved vår institusjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Palliativ behandling er en behandlingsmetode som fokuserer på pasienten og pasientens familie, har som mål å minimere plagene forårsaket av kroniske sykdommer som ikke kan behandles, og øker livskvaliteten. National Institute for Health and Care Excellence definerer palliasjon som; aktiv, helhetlig omsorg for pasienter med en fremskreden sykdom. Håndtering av smerte og andre symptomer og å gi psykologisk, sosial og åndelig støtte er avgjørende. Anoreksi, vekttap og sarkopeni er svært synlige og plagsomme påminnelser om den livsbegrensende sykdommens innflytelse på pasienter som trenger palliativ behandling. Gitt denne mangefasetterte og betydningsfulle rollen, er det ikke uventet at valg av ernæringsmessige behandlingsmetoder kan være utfordrende.
Perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG) er en minimalt invasiv endoskopisk prosedyre som skaper en passasje fra pasientens mage til bukveggen via en ernæringssonde og gir et middel til å mate dersom oralt inntak ikke er tilstrekkelig. Dette sikre og effektive minimalt-invasive alternativet har blitt brukt i medisinsk praksis i over 40 år. PEG har fordeler som å være minimalt invasiv, forårsake en lav frekvens av komplikasjoner og sykelighet, og gi en langvarig og sikker fôringsrute. Det er foreløpig valgt prosedyre for mellomlang og langvarig enteral ernæring i tilfeller som trenger palliativ behandling.
Anvendelsen av PEG i geriatrisk-palliativ omsorg har ikke vært godt diskutert. Med utviklingen av endoskopiske prosedyrer og PEG-enheter kan vi utføre denne minimalt invasive metoden sikrere, selv i utfordrende tilfeller. Vi bør diskutere indikasjonene til PEG innen palliativ behandling av geriatriske pasienter.
Den presenterte studien evaluerte geriatriske (> 65 år gamle) palliative pasienter som PEG gjaldt ved vår institusjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34734
- Okan University Hospital
-
Istanbul, Tyrkia, 34734
- Okan university
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Vi vurderte retrospektivt det medisinske datumet til PEG-anvendte >65 år gamle pasienter ved vår institusjon mellom desember 2017 og mars 2021 i klinikken vår.
Ekskluderingskriterier:
- Vi ekskluderte pasientene som ikke ble behandlet i vårt palliative senter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vekt og kroppsmasseindeksendringer
Tidsramme: 30 dager
|
Evaluering av endringer i vekt og kroppsmasseindeks etter påføring av perkutan endoskopisk gastrostomisonde
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08.09.2021/141
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .