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Un análisis retrospectivo de las experiencias de gastrostomía endoscópica percutánea

2 de octubre de 2021 actualizado por: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

Un análisis retrospectivo de las experiencias de aplicación de la gastrostomía endoscópica percutánea a pacientes geriátricos en la unidad de cuidados paliativos

La aplicación de PEG en cuidados geriátricos-paliativos no ha sido bien discutida. Con el desarrollo de procedimientos endoscópicos y dispositivos PEG, podemos realizar este método mínimamente invasivo de manera más segura, incluso en casos difíciles. Habría que comentar las indicaciones de la PEG en el campo de los cuidados paliativos del paciente geriátrico.

El estudio presentado evaluó pacientes geriátricos (> 65 años) en cuidados paliativos a los que se les aplicó PEG en nuestra institución.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los cuidados paliativos son un método de tratamiento que se centra en el paciente y su familia, tiene como objetivo minimizar las quejas causadas por enfermedades crónicas que no pueden ser tratadas y aumenta la calidad de vida. El Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención define los cuidados paliativos como; el cuidado activo y holístico de pacientes con una enfermedad progresiva avanzada. El manejo del dolor y otros síntomas y brindar apoyo psicológico, social y espiritual es primordial. La anorexia, la pérdida de peso y la sarcopenia son recordatorios muy visibles y angustiosos de la influencia de la enfermedad que limita la vida en los pacientes que requieren cuidados paliativos. Dado este papel multifacético y significativo, no es inesperado que las opciones de métodos de tratamiento nutricional puedan ser un desafío.

La gastrostomía endoscópica percutánea (GEP) es un procedimiento endoscópico mínimamente invasivo que crea un pasaje desde el estómago del paciente hasta la pared abdominal a través de una sonda de alimentación y proporciona un medio de alimentación si la ingesta oral no es adecuada. Esta opción mínimamente invasiva segura y eficaz se ha utilizado en la práctica médica durante más de 40 años. La PEG tiene ventajas como ser mínimamente invasiva, causar una baja tasa de complicaciones y morbilidad y proporcionar una vía de alimentación segura y duradera. Actualmente es el procedimiento de elección para la alimentación enteral a medio y largo plazo en los casos que necesitan cuidados paliativos.

La aplicación de PEG en cuidados geriátricos-paliativos no ha sido bien discutida. Con el desarrollo de procedimientos endoscópicos y dispositivos PEG, podemos realizar este método mínimamente invasivo de manera más segura, incluso en casos difíciles. Habría que comentar las indicaciones de la PEG en el campo de los cuidados paliativos del paciente geriátrico.

El estudio presentado evaluó pacientes geriátricos (> 65 años) en cuidados paliativos a los que se les aplicó PEG en nuestra institución.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34734
        • Okan University Hospital
      • Istanbul, Pavo, 34734
        • Okan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Evaluamos retrospectivamente los datos médicos de pacientes mayores de 65 años aplicados con PEG en nuestra institución entre diciembre de 2017 y marzo de 2021. Y excluimos a los pacientes que no fueron tratados en nuestro centro de cuidados paliativos. Tabla 1. muestra las contraindicaciones para la colocación de PEG.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Evaluamos retrospectivamente el dato médico de los pacientes mayores de 65 años aplicados con PEG en nuestra institución entre diciembre de 2017 y marzo de 2021 en nuestra clínica.

Criterio de exclusión:

  • Excluimos a los pacientes que no fueron atendidos en nuestro centro de cuidados paliativos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el peso y el índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 30 dias
Evaluación de los cambios en el peso y el índice de masa corporal después de la aplicación de una sonda de gastrostomía endoscópica percutánea
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 08.09.2021/141

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Se compartirá el archivo de Excel que incluye los datos del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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