1時間バンドル敗血症の実施におけるシミュレーションベースのトレーニングの有効性
2021年9月29日 更新者：Adhrie Sugiarto、Indonesia University
集中治療室における 1 敗血症時間バンドルの実装におけるチームのパフォーマンスを改善するためのシミュレーションベースのトレーニングの役割
この研究の目的は、集中治療室で 1 時間の敗血症バンドルを実施する際のチームのパフォーマンスを向上させるために、シミュレーション トレーニングと従来のトレーニング (ケースベースのディスカッションのみ) を比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
これは、敗血症管理の実施におけるチームのパフォーマンスを改善する上でのシミュレーションベースのトレーニングの役割を調べるための実験的な無作為化単一盲検研究でした。
被験者は、集中治療室で働く医師16名と看護師24名でした。
被験者はランダムに 2 つの治療グループに分けられました: ディスカッション グループとシミュレーション グループです。
各治療グループはさらに、2 人の医師と 3 人の看護師からなる 4 つの小グループに分けられました。
トレーニングの前に、すべての被験者は認知評価の事前テストとトレーニングの最後に事後テストを受けました。
1 時間の敗血症バンドルの実装における両グループのパフォーマンスは、忠実度の高いマネキンで敗血症のケースを解決することによって評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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DKI Jakarta
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Jakarta Pusat、DKI Jakarta、インドネシア、10430
- Cipto mangunkusumo general hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Dr. Cipto Mangunkusumo 公立病院の ICU で働く医師たち
- Dr. Cipto Mangunkusumo 公立病院の ICU で働く看護師
除外基準:
- このトレーニングを受けるのに適していない、または健康でない医師や看護師
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シミュレーショングループ
シミュレーション トレーニング グループは、敗血症ケースのシミュレーション トレーニングを受けます。このトレーニングでは、参加者が忠実度の高いマネキンを使用して 1 時間のバンドル敗血症を実装する様子を確認します。
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シミュレーション グループの参加者は、忠実度の高いマネキンを使用したシミュレーション トレーニングを受け、1 時間のバンドル敗血症を実践および実施します。
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実験的：従来グループ
従来のトレーニング グループは、参加者が 1 時間のバンドル敗血症を実装するのを見る敗血症ケースのケースベースのディスカッションを受け取ります。
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従来のグループの参加者は、1時間のバンドル敗血症の実施においてケースベースのディスカッションのみを行います
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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集中治療室で 1 時間のバンドル敗血症を実施する際のスキルのスコアの違いは、4 人の麻酔科医集中治療医によって設計されたチェックリストで評価されました
時間枠：学習完了後、1日で
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研究が実施される前に 4 人の麻酔科医 - 集中治療医によって設計されたチェックリストによって測定され、エイケン係数によって検証されました。
このチェックリストのエイケン係数はすべて >0.3 であり、有効であると宣言されています。
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学習完了後、1日で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4 人の麻酔科医集中治療医によって設計されたチェックリストで評価された 1 時間の敗血症バンドルの実装におけるチーム内コミュニケーションのスコアの違い
時間枠：学習完了後、1日で
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研究が実施される前に 4 人の麻酔科医 - 集中治療医によって設計されたチェックリストによって測定され、エイケン係数によって検証されました。
このチェックリストのエイケン係数はすべて >0.3 であり、有効であると宣言されています。
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学習完了後、1日で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Adhrie Sugiarto, MD、Indonesia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月22日
一次修了 (実際)
2020年10月24日
研究の完了 (実際)
2020年10月24日
試験登録日
最初に提出
2021年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月29日
最初の投稿 (実際)
2021年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月29日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。