Simulaatioon perustuvan koulutuksen tehokkuus yhden tunnin sepsiksen toteuttamisessa
keskiviikko 29. syyskuuta 2021 päivittänyt: Adhrie Sugiarto, Indonesia University
Simulaatioon perustuvan koulutuksen rooli joukkueen suorituskyvyn parantamiseksi yhden sepsiksen tunnin paketin käyttöönotossa tehohoitoyksikössä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata simulaatiokoulutusta tavanomaiseen koulutukseen (vain tapauspohjainen keskustelu) parantaakseen tiimin suorituskykyä yhden tunnin sepsispaketin toteuttamisessa tehohoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä oli kokeellinen satunnaistettu yksisokkotutkimus, jossa tutkittiin simulaatiopohjaisen koulutuksen roolia tiimin suorituskyvyn parantamisessa sepsiksen hallinnassa.
Tutkittavat olivat kuusitoista lääkäriä ja kaksikymmentäneljä sairaanhoitajaa, jotka työskentelevät tehohoidossa.
Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti kahteen hoitoryhmään: keskusteluryhmään ja simulaatioryhmään.
Jokainen hoitoryhmä jaettiin edelleen neljään pieneen ryhmään, joissa oli kaksi lääkäriä ja kolme hoitajaa.
Ennen koulutusta jokainen oppiaine sai esitestin kognitiivista arviointia varten ja jälkitestin koulutuksen lopussa.
Molempien ryhmien suorituskykyä yhden tunnin sepsispaketin toteuttamisessa arvioitiin ratkaisemalla sepsistapaus high fidelity -nukkessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Cipto mangunkusumo general hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dr. Cipto Mangunkusumon julkisen sairaalan teho-osastolla työskentelevät lääkärit
- Sairaanhoitajat työskentelevät Dr. Cipto Mangunkusumon julkisen sairaalan teho-osastolla
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkärit ja sairaanhoitajat, jotka eivät ole kunnossa tai terveitä osallistumaan tähän koulutukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Simulaatioryhmä
Simulaatiokoulutusryhmä saa sepsistapauksen simulaatiokoulutuksen, jossa osallistujat toteuttavat tunnin mittaisen kimppusepsiksen high-fidelity-nukkella.
|
Simulaatioryhmän osallistujat saavat simulaatiokoulutusta high-fidelity-nukkella tunnin mittaisen kimppusepsiksen harjoittelemiseksi ja toteuttamiseksi.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen ryhmä
Perinteinen koulutusryhmä saa tapauskohtaisen keskustelun sepsistapauksesta, jossa osallistujat toteuttavat tunnin mittaisen kimppusepsiksen.
|
Perinteisen ryhmän osallistujat käyvät vain tapauskohtaisen keskustelun yhden tunnin kimppusepsiksen toteutuksessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot taitojen pisteydessä yhden tunnin nippusepsiksen toteuttamisessa tehohoidossa arvioituna neljän anestesiologi-intensivistin laatimalla tarkistuslistalla
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 1 päivässä
|
Mitattu tarkistuslistalla, jonka neljä anestesiologi-intensivistiä suunnitteli ennen tutkimuksen suorittamista ja validoi Aiken-kertoimella.
Tämän tarkistuslistan Aiken-kertoimet olivat kaikki > 0,3, mikä julistetaan päteväksi.
|
opintojen päätyttyä, 1 päivässä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot ryhmän sisäisen viestinnän pisteissä yhden tunnin sepsispaketin toteutuksessa arvioituna neljän anestesialääkäri-intensivistin laatimalla tarkistuslistalla
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 1 päivässä
|
Mitattu tarkistuslistalla, jonka neljä anestesiologi-intensivistiä suunnitteli ennen tutkimuksen suorittamista ja validoi Aiken-kertoimella.
Tämän tarkistuslistan Aiken-kertoimet olivat kaikki > 0,3, mikä julistetaan päteväksi.
|
opintojen päätyttyä, 1 päivässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adhrie Sugiarto, MD, Indonesia University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 22. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 24. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 24. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IndonesiaUAnes117
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .