Eficacia del entrenamiento basado en simulación en la implementación de la sepsis de paquete de una hora
29 de septiembre de 2021 actualizado por: Adhrie Sugiarto, Indonesia University
El papel de la capacitación basada en simulación para mejorar el rendimiento del equipo en la implementación del paquete de una hora de sepsis en la unidad de cuidados intensivos
Este estudio tuvo como objetivo comparar el entrenamiento de simulación con el entrenamiento convencional (solo discusión basada en casos) para mejorar el desempeño del equipo en la implementación del paquete de sepsis de una hora en la unidad de cuidados intensivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este fue un estudio simple ciego aleatorio experimental para examinar el papel del entrenamiento basado en simulación para mejorar el desempeño del equipo en la conducción del manejo de la sepsis.
Los sujetos fueron dieciséis médicos y veinticuatro enfermeras que trabajaban en la unidad de cuidados intensivos.
Los sujetos se dividieron aleatoriamente en dos grupos de tratamiento: el grupo de discusión y el grupo de simulación.
Cada grupo de tratamiento se dividió en cuatro grupos pequeños que constaban de dos médicos y tres enfermeras.
Previo al entrenamiento, todos los sujetos recibieron un pretest de evaluación cognitiva y un postest al final del entrenamiento.
El desempeño de ambos grupos en la implementación del paquete de sepsis de una hora se evaluó resolviendo un caso de sepsis en un maniquí de alta fidelidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
DKI Jakarta
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Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Cipto mangunkusumo general hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos que trabajan en la UCI del Hospital Público Dr. Cipto Mangunkusumo
- Enfermeras que trabajan en la UCI del Hospital Público Dr. Cipto Mangunkusumo
Criterio de exclusión:
- Médicos y enfermeras que no están en forma o saludables para recibir esta capacitación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de simulación
El grupo de entrenamiento de simulación recibirá un entrenamiento de simulación de un caso de sepsis en el que los participantes implementarán un paquete de sepsis de una hora con un maniquí de alta fidelidad.
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Los participantes del grupo de simulación recibirán entrenamiento de simulación con maniquí de alta fidelidad para practicar e implementar sepsis de paquete de una hora.
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Experimental: Grupo convencional
El grupo de capacitación convencional recibirá una discusión basada en un caso de sepsis en la que los participantes implementarán un paquete de sepsis de una hora.
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Los participantes en el grupo convencional solo realizarán una discusión basada en casos al implementar el paquete de sepsis de una hora.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencias en la puntuación de las habilidades en la implementación del paquete de sepsis de una hora en la unidad de cuidados intensivos evaluadas con una lista de verificación diseñada por cuatro anestesiólogos-intensivistas
Periodo de tiempo: al finalizar el estudio, en 1 día
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Medido por lista de verificación que fue diseñada por cuatro anestesiólogos-intensivistas antes de que se realizara el estudio y validada por el coeficiente de Aiken.
Los coeficientes de Aiken para esta lista de verificación fueron todos > 0,3, lo que se declara válido.
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al finalizar el estudio, en 1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencias en el puntaje de la comunicación intraequipo al implementar el paquete de sepsis de una hora evaluado con una lista de verificación diseñada por cuatro anestesiólogos-intensivistas
Periodo de tiempo: al finalizar el estudio, en 1 día
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Medido por lista de verificación que fue diseñada por cuatro anestesiólogos-intensivistas antes de que se realizara el estudio y validada por el coeficiente de Aiken.
Los coeficientes de Aiken para esta lista de verificación fueron todos > 0,3, lo que se declara válido.
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al finalizar el estudio, en 1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adhrie Sugiarto, MD, Indonesia University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de agosto de 2020
Finalización primaria (Actual)
24 de octubre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
24 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IndonesiaUAnes117
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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