Effektiviteten af simulationsbaseret træning i implementering af One-Time Bundle Sepsis
29. september 2021 opdateret af: Adhrie Sugiarto, Indonesia University
Rollen af simulationsbaseret træning for at forbedre teamets præstation ved implementering af en sepsis-timepakke på intensivafdelingen
Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne simulationstræning med konventionel træning (kun case-baseret diskussion) for at forbedre teamets præstation ved implementering af en-times sepsis-bundt på intensivafdelingen
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette var et eksperimentelt randomiseret enkelt-blindt studie for at undersøge rollen af simulationsbaseret træning i at forbedre teamets præstation i udførelsen af sepsishåndtering.
Forsøgspersonerne var seksten læger og 24 sygeplejersker, der arbejdede på intensivafdelingen.
Forsøgspersonerne blev tilfældigt opdelt i to behandlingsgrupper: diskussionsgruppen og simulationsgruppen.
Hver behandlingsgruppe blev yderligere opdelt i fire små grupper bestående af to læger og tre sygeplejersker.
Forud for træningen modtog hvert forsøgsperson en prætest til kognitiv evaluering og en posttest i slutningen af træningen.
Ydeevnen for begge grupper i implementeringen af en-times sepsis bundt blev vurderet ved at løse et sepsis tilfælde i high fidelity dukke.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
- Cipto mangunkusumo general hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læger, der arbejder på Dr. Cipto Mangunkusumo offentlige hospitals intensivafdeling
- Sygeplejersker, der arbejder på Dr. Cipto Mangunkusumo offentlige hospitals intensivafdeling
Ekskluderingskriterier:
- Læger og sygeplejersker, der ikke er raske eller raske til at gennemgå denne uddannelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Simuleringsgruppe
Simuleringstræningsgruppen vil modtage en simuleringstræning af en sepsis-tilfælde, som vil se deltagerne implementere en times bundt-sepsis med en high-fidelity-dukke.
|
Deltagerne i simulationsgruppen vil modtage simulationstræning med high-fidelity dukke til at øve og implementere en times bundle sepsis
|
|
Eksperimentel: Konventionel gruppe
Den konventionelle træningsgruppe vil modtage en case-baseret diskussion af en sepsis-tilfælde, som vil se deltagerne implementere en-times bundle-sepsis.
|
Deltagerne i den konventionelle gruppe vil kun lave en case-baseret diskussion i implementering af en-times bundt sepsis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskelle i score af færdigheder i at implementere en-times bundle sepsis på intensivafdelingen vurderet med tjekliste, som er designet af fire anæstesilæge-intensive
Tidsramme: efter studiets afslutning, på 1 dag
|
Målt ved tjekliste, som blev designet af fire anæstesilæger-intensive før undersøgelsen blev udført og valideret med Aiken-koefficient.
Aiken-koefficienten for denne tjekliste var alle >0,3, hvilket er erklæret gyldigt.
|
efter studiets afslutning, på 1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskelle i intrateamkommunikations score ved implementering af en times sepsisbundt vurderet med tjekliste, som er designet af fire anæstesilæger-intensive
Tidsramme: efter studiets afslutning, på 1 dag
|
Målt ved tjekliste, som blev designet af fire anæstesilæger-intensive før undersøgelsen blev udført og valideret med Aiken-koefficient.
Aiken-koefficienten for denne tjekliste var alle >0,3, hvilket er erklæret gyldigt.
|
efter studiets afslutning, på 1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Adhrie Sugiarto, MD, Indonesia University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. august 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. oktober 2020
Studieafslutning (Faktiske)
24. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. september 2021
Først opslået (Faktiske)
13. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IndonesiaUAnes117
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .