Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szimulációs alapú képzés hatékonysága az egyórás köteg szepszis megvalósításában

2021. szeptember 29. frissítette: Adhrie Sugiarto, Indonesia University

A szimulációs alapú képzés szerepe a csapat teljesítményének javításában az egy szepszis órás csomag bevezetésében az intenzív osztályon

Ez a tanulmány a szimulációs tréning és a hagyományos tréning (csak esetalapú megbeszélés) összehasonlítását tűzte ki célul, hogy javítsa a csapat teljesítményét az intenzív osztályon egyórás szepszis-csomag bevezetésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy kísérleti, randomizált, egyvak vizsgálat volt, amely a szimuláción alapuló tréning szerepét vizsgálta a csapat teljesítményének javításában a szepszis kezelésében. Az alanyok tizenhat orvos és huszonnégy nővér volt az intenzív osztályon. Az alanyokat véletlenszerűen két kezelési csoportra osztották: a vitacsoportra és a szimulációs csoportra. Mindegyik kezelési csoportot négy kis csoportra osztották, amelyek két orvosból és három nővérből álltak. A képzés előtt minden tantárgy kapott egy kognitív értékelési előtesztet és egy utótesztet a képzés végén. Mindkét csoport teljesítményét az egyórás szepszisköteg megvalósításában egy szepsziseset megoldásával értékeltük high-fidelity próbabábuban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Indonézia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonézia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Dr. Cipto Mangunkusumo Közkórház intenzív osztályán dolgozó orvosok
  • A Dr. Cipto Mangunkusumo Közkórház intenzív osztályán dolgozó nővérek

Kizárási kritériumok:

  • Azok az orvosok és ápolónők, akik nem alkalmasak vagy egészségesek, hogy részt vegyenek ezen a képzésen

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Szimulációs csoport
A szimulációs tréningcsoport egy szepszises eset szimulációs tréningjén fog részt venni, amely során a résztvevők egy órás köteges szepszist hajtanak végre egy high-fidelity próbabábuval.
Egyéb: Szimulációs képzés
A szimulációs csoport résztvevői szimulációs tréningen vesznek részt nagy hűségű próbabábuval az egyórás köteg szepszis gyakorlására és végrehajtására.
Kísérleti: Hagyományos csoport
A hagyományos tréningcsoport esetalapú megbeszélést kap egy szepszisesetről, melynek során a résztvevők egyórás köteg szepszist hajtanak végre.
Egyéb: Esetalapú vitaképzés
A hagyományos csoport résztvevői csak esetalapú megbeszélést folytatnak az egyórás köteg szepszis megvalósítása során.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A négy aneszteziológus-intenzivista által összeállított ellenőrző listával értékelve az intenzív osztályon az egyórás köteg-szepszis végrehajtásának készségeinek pontszámának különbségeit
Időkeret: a tanulmányok befejezése után, 1 napon belül
Négy aneszteziológus-intenzivista által a vizsgálat elvégzése előtt összeállított ellenőrző listával mérve, amelyet Aiken együtthatóval hitelesítettek. Ennek az ellenőrző listának az Aiken-együtthatója >0,3 volt, ami érvényesnek nyilvánított.
a tanulmányok befejezése után, 1 napon belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Különbségek a csapaton belüli kommunikáció pontszámában az egy órás szepszis köteg megvalósítása során négy aneszteziológus-intenzivista által összeállított ellenőrző listával értékelve
Időkeret: a tanulmányok befejezése után, 1 napon belül
Négy aneszteziológus-intenzivista által a vizsgálat elvégzése előtt összeállított ellenőrző listával mérve, amelyet Aiken együtthatóval hitelesítettek. Ennek az ellenőrző listának az Aiken-együtthatója >0,3 volt, ami érvényesnek nyilvánított.
a tanulmányok befejezése után, 1 napon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Indonesia University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Adhrie Sugiarto, MD, Indonesia University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. augusztus 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. október 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. október 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 29.

Első közzététel (Tényleges)

2021. október 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. október 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 29.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IndonesiaUAnes117

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérmérgezés

Klinikai vizsgálatok a Szimulációs képzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in India

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel