Skuteczność szkolenia opartego na symulacji we wdrażaniu godzinnego pakietu sepsy
29 września 2021 zaktualizowane przez: Adhrie Sugiarto, Indonesia University
Rola szkolenia opartego na symulacji w poprawie wydajności zespołu we wdrażaniu pakietu jednej godziny sepsy na oddziale intensywnej terapii
To badanie miało na celu porównanie treningu symulacyjnego ze szkoleniem konwencjonalnym (tylko dyskusja oparta na przypadkach) w celu poprawy wydajności zespołu we wdrażaniu jednogodzinnego pakietu sepsy na oddziale intensywnej terapii
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Było to eksperymentalne, randomizowane badanie z pojedynczą ślepą próbą, mające na celu zbadanie roli szkolenia opartego na symulacji w poprawie wydajności zespołu w prowadzeniu leczenia sepsy.
Badanych było szesnastu lekarzy i dwudziestu czterech pielęgniarek pracujących na oddziale intensywnej terapii.
Badani zostali losowo podzieleni na dwie grupy terapeutyczne: grupę dyskusyjną i grupę symulacyjną.
Każda grupa leczona została dalej podzielona na cztery małe grupy składające się z dwóch lekarzy i trzech pielęgniarek.
Przed szkoleniem każdy badany otrzymał test wstępny do oceny poznawczej oraz posttest na zakończenie szkolenia.
Wydajność obu grup we wdrażaniu jednogodzinnego pakietu sepsy oceniano poprzez rozwiązanie przypadku sepsy na manekinie o wysokiej wierności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonezja, 10430
- Cipto mangunkusumo general hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze pracujący na OIOM-ie Szpitala Publicznego Dr. Cipto Mangunkusumo
- Pielęgniarki pracujące na OIOM-ie Szpitala Publicznego Dr. Cipto Mangunkusumo
Kryteria wyłączenia:
- Lekarze i pielęgniarki, którzy nie są zdolni lub zdrowi, aby przejść to szkolenie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa symulacji
Grupa szkolenia symulacyjnego przejdzie szkolenie symulacyjne dotyczące przypadku sepsy, podczas którego uczestnicy będą wdrażać godzinną posocznicę pakietową z manekinem o wysokiej wierności.
|
Uczestnicy grupy symulacyjnej przejdą szkolenie symulacyjne z manekinem o wysokiej wierności, aby ćwiczyć i wdrażać godzinną sepsę pakietową
|
|
Eksperymentalny: Grupa konwencjonalna
Konwencjonalna grupa szkoleniowa otrzyma opartą na przypadku dyskusję na temat przypadku sepsy, podczas której uczestnicy będą wdrażać jednogodzinną posocznicę pakietową.
|
Uczestnicy grupy konwencjonalnej przeprowadzą tylko dyskusję opartą na przypadkach na temat wdrażania jednogodzinnej sepsy pakietowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w ocenie umiejętności wdrażania godzinnej sepsy wiązkowej na oddziale intensywnej terapii oceniane za pomocą listy kontrolnej opracowanej przez czterech anestezjologów-intensywistów
Ramy czasowe: po ukończeniu studiów, w ciągu 1 dnia
|
Mierzone za pomocą listy kontrolnej opracowanej przez czterech anestezjologów-intensywistów przed przeprowadzeniem badania i potwierdzonej współczynnikiem Aikena.
Wszystkie współczynniki Aikena dla tej listy kontrolnej były >0,3, co uznaje się za ważne.
|
po ukończeniu studiów, w ciągu 1 dnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w ocenie komunikacji wewnątrzgrupowej we wdrażaniu jednogodzinnego pakietu sepsy ocenianego za pomocą listy kontrolnej opracowanej przez czterech anestezjologów-intensywistów
Ramy czasowe: po ukończeniu studiów, w ciągu 1 dnia
|
Mierzone za pomocą listy kontrolnej opracowanej przez czterech anestezjologów-intensywistów przed przeprowadzeniem badania i potwierdzonej współczynnikiem Aikena.
Wszystkie współczynniki Aikena dla tej listy kontrolnej były >0,3, co uznaje się za ważne.
|
po ukończeniu studiów, w ciągu 1 dnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Adhrie Sugiarto, MD, Indonesia University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 października 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IndonesiaUAnes117
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .