Эффективность симуляционного обучения при проведении одночасового сепсиса
29 сентября 2021 г. обновлено: Adhrie Sugiarto, Indonesia University
Роль симуляционного обучения для повышения эффективности команды при внедрении пакета «Один час лечения сепсиса» в отделении интенсивной терапии
Это исследование было направлено на сравнение симуляционного обучения с обычным обучением (только обсуждение конкретных случаев) для повышения эффективности команды при внедрении одночасового пакета сепсиса в отделении интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это было экспериментальное рандомизированное простое слепое исследование для изучения роли симуляционного обучения в повышении эффективности работы команды при проведении лечения сепсиса.
Субъектами были шестнадцать врачей и двадцать четыре медсестры, работающие в отделении интенсивной терапии.
Субъекты были случайным образом разделены на две лечебные группы: группу обсуждения и группу моделирования.
Каждая лечебная группа была далее разделена на четыре небольшие группы, состоящие из двух врачей и трех медсестер.
Перед обучением каждый испытуемый прошел предварительный тест для когнитивной оценки и посттест в конце обучения.
Эффективность обеих групп в реализации одночасового пакета сепсиса оценивалась путем решения случая сепсиса на манекене высокой точности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
- Cipto Mangunkusumo General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Врачи, работающие в отделении интенсивной терапии государственной больницы доктора Чипто Мангункусумо
- Медсестры, работающие в отделении интенсивной терапии государственной больницы доктора Чипто Мангункусумо
Критерий исключения:
- Врачи и медсестры, которые не подходят или здоровы, чтобы пройти это обучение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа моделирования
Группа симуляционного обучения пройдёт симуляционное обучение случая сепсиса, на котором участники увидят, как участники реализуют одночасовой пакетный сепсис с помощью высокоточного манекена.
|
Участники симуляционной группы пройдут симуляционное обучение на высокоточном манекене, чтобы отработать и реализовать одночасовой групповой сепсис.
|
|
Экспериментальный: Обычная группа
Обычная учебная группа проведет обсуждение случая сепсиса на основе конкретных случаев, в ходе которого участники увидят, как участники реализуют одночасовой пакетный сепсис.
|
Участники обычной группы будут проводить только обсуждение на основе конкретных случаев при внедрении одночасового пакетного сепсиса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в баллах навыков проведения одночасового сепсиса в отделении интенсивной терапии оценивались с помощью контрольного списка, разработанного четырьмя анестезиологами-реаниматологами.
Временное ограничение: по окончании обучения, через 1 день
|
Измерено по контрольному списку, разработанному четырьмя анестезиологами-реаниматологами до проведения исследования и подтвержденному коэффициентом Айкена.
Все коэффициенты Айкена для этого контрольного списка были >0,3, что считается действительным.
|
по окончании обучения, через 1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в оценке внутрикомандного общения при применении одночасового пакета сепсиса оценивались с помощью контрольного списка, разработанного четырьмя анестезиологами-реаниматологами.
Временное ограничение: по окончании обучения, через 1 день
|
Измерено по контрольному списку, разработанному четырьмя анестезиологами-реаниматологами до проведения исследования и подтвержденному коэффициентом Айкена.
Все коэффициенты Айкена для этого контрольного списка были >0,3, что считается действительным.
|
по окончании обучения, через 1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Adhrie Sugiarto, MD, Indonesia University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IndonesiaUAnes117
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Симуляционное обучение
-
Queen's UniversityЗавершенныйПсихические расстройстваКанада
-
Beirut Arab UniversityЗавершенный
-
Beijing Anzhen HospitalJiangsu Kangyuan Pharmaceutical Co. LtdНеизвестныйИшемическая болезнь сердцаКитай
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthРекрутинг
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSaint-Etienne MétropoleЗавершенный
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichЗавершенный
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical...ЗавершенныйПациенты с ультравысоким риском психозаДания
-
Unity Health TorontoOCAD University; Toronto Public HealthЗавершенный