Efficacité de la formation basée sur la simulation dans la mise en œuvre d'un forfait d'une heure sur la septicémie
29 septembre 2021 mis à jour par: Adhrie Sugiarto, Indonesia University
Le rôle de la formation basée sur la simulation pour améliorer les performances de l'équipe dans la mise en œuvre d'un forfait d'une heure de septicémie dans l'unité de soins intensifs
Cette étude visait à comparer la formation par simulation à la formation conventionnelle (discussion basée sur des cas uniquement) pour améliorer les performances de l'équipe dans la mise en œuvre d'un forfait sepsis d'une heure dans l'unité de soins intensifs
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agissait d'une étude expérimentale randomisée en simple aveugle pour examiner le rôle de la formation basée sur la simulation dans l'amélioration des performances de l'équipe dans la gestion de la septicémie.
Les sujets étaient seize médecins et vingt-quatre infirmières travaillant dans l'unité de soins intensifs.
Les sujets ont été divisés au hasard en deux groupes de traitement : le groupe de discussion et le groupe de simulation.
Chaque groupe de traitement a ensuite été divisé en quatre petits groupes composés de deux médecins et de trois infirmières.
Avant la formation, chaque sujet a reçu un pré-test d'évaluation cognitive et un post-test à la fin de la formation.
La performance des deux groupes dans la mise en œuvre de l'ensemble sepsis d'une heure a été évaluée en résolvant un cas de sepsis sur un mannequin haute fidélité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
DKI Jakarta
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Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
- Cipto mangunkusumo general hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Médecins travaillant dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital public Dr. Cipto Mangunkusumo
- Infirmières travaillant dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital public Dr. Cipto Mangunkusumo
Critère d'exclusion:
- Médecins et infirmières qui ne sont pas aptes ou en bonne santé pour suivre cette formation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe Simulation
Le groupe de formation par simulation recevra une formation par simulation d'un cas de septicémie qui verra les participants mettre en œuvre une septicémie groupée d'une heure avec un mannequin haute fidélité.
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Les participants au groupe de simulation recevront une formation par simulation avec un mannequin haute fidélité pour pratiquer et mettre en œuvre une septicémie groupée d'une heure
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Expérimental: Groupe conventionnel
Le groupe de formation conventionnel recevra une discussion basée sur un cas de septicémie qui verra les participants mettre en œuvre une septicémie groupée d'une heure.
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Les participants du groupe conventionnel ne feront qu'une discussion basée sur des cas dans la mise en œuvre d'un forfait sepsis d'une heure
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Différences de score de compétences dans la mise en œuvre du sepsis groupé d'une heure dans l'unité de soins intensifs évaluées avec une liste de contrôle conçue par quatre anesthésistes-intensivistes
Délai: à la fin de l'étude, en 1 jour
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Mesuré par une liste de contrôle conçue par quatre anesthésistes-intensivistes avant la réalisation de l'étude et validée par le coefficient d'Aiken.
Les coefficients d'Aiken pour cette liste de contrôle étaient tous > 0,3, ce qui est déclaré valide.
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à la fin de l'étude, en 1 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différences dans le score de communication intra-équipe lors de la mise en œuvre d'un forfait sepsis d'une heure évaluées avec une liste de contrôle conçue par quatre anesthésistes-intensivistes
Délai: à la fin de l'étude, en 1 jour
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Mesuré par une liste de contrôle conçue par quatre anesthésistes-intensivistes avant la réalisation de l'étude et validée par le coefficient d'Aiken.
Les coefficients d'Aiken pour cette liste de contrôle étaient tous > 0,3, ce qui est déclaré valide.
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à la fin de l'étude, en 1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adhrie Sugiarto, MD, Indonesia University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
24 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
24 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2021
Première publication (Réel)
13 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IndonesiaUAnes117
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .