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1시간 번들 패혈증 구현에 있어 시뮬레이션 기반 교육의 효과

2021년 9월 29일 업데이트: Adhrie Sugiarto, Indonesia University

중환자실의 패혈증 1시간 번들 구현에서 팀 성과를 향상시키기 위한 시뮬레이션 기반 교육의 역할

이 연구는 중환자실에서 1시간 패혈증 번들을 구현하는 팀 성과를 개선하기 위해 시뮬레이션 교육을 기존 교육(사례 기반 토론만)과 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 패혈증 관리 수행에서 팀 성과를 향상시키는 시뮬레이션 기반 교육의 역할을 조사하기 위한 실험적 무작위 단일 맹검 연구였습니다. 피험자는 중환자실에 근무하는 의사 16명과 간호사 24명이었다. 피험자들은 무작위로 토론 그룹과 시뮬레이션 그룹의 두 치료 그룹으로 나뉘었습니다. 각 치료 그룹은 2명의 의사와 3명의 간호사로 구성된 4개의 소그룹으로 다시 나뉘었습니다. 모든 피험자는 훈련 전에 인지 평가를 위한 사전 테스트와 훈련 종료 시 사후 테스트를 받았습니다. 고충실도 마네킹에서 패혈증 사례를 해결하여 1시간 패혈증 번들 구현에서 두 그룹의 성과를 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
        • Cipto Mangunkusumo General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Dr. Cipto Mangunkusumo Public Hospital의 ICU에서 일하는 의사들
  • Dr. Cipto Mangunkusumo Public Hospital의 ICU에서 근무하는 간호사

제외 기준:

  • 본 교육을 받기에 적합하지 않거나 건강하지 않은 의사 및 간호사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시뮬레이션 그룹
시뮬레이션 교육 그룹은 패혈증 사례에 대한 시뮬레이션 교육을 받게 되며 참가자는 고충실도 마네킹으로 1시간 번들 패혈증을 구현하는 것을 볼 수 있습니다.
시뮬레이션 그룹의 참가자는 1시간 번들 패혈증을 실습하고 구현하기 위해 고충실도 마네킹으로 시뮬레이션 교육을 받습니다.
실험적: 기존 그룹
기존 교육 그룹은 참가자가 1시간 번들 패혈증을 구현하는 것을 보게 될 패혈증 사례에 대한 사례 기반 토론을 받게 됩니다.
기존 그룹의 참가자는 1시간 번들 패혈증을 구현하는 경우에만 사례 기반 토론을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4명의 마취과 전문의가 디자인한 체크리스트로 중환자실에서 1시간 묶음 패혈증 시행 기술 점수 차이
기간: 학습 완료 시, 1일 이내
연구가 수행되기 전에 4명의 마취 전문의가 설계한 체크리스트로 측정하고 Aiken 계수로 검증했습니다. 이 체크리스트의 Aiken 계수는 모두 >0.3으로 유효하다고 선언되었습니다.
학습 완료 시, 1일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4명의 마취과 전문의가 설계한 체크리스트로 평가된 1시간 패혈증 번들 구현 시 팀 내 커뮤니케이션 점수의 차이
기간: 학습 완료 시, 1일 이내
연구가 수행되기 전에 4명의 마취 전문의가 설계한 체크리스트로 측정하고 Aiken 계수로 검증했습니다. 이 체크리스트의 Aiken 계수는 모두 >0.3으로 유효하다고 선언되었습니다.
학습 완료 시, 1일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adhrie Sugiarto, MD, Indonesia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 22일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 24일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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시뮬레이션 교육에 대한 임상 시험

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