Consenso2_F1 大学院医学教育の成功と失敗とその影響要因に関する Delphi コンセンサス研究
2023年2月8日 更新者：Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes、Centro Hospitalar do Baixo Vouga
卒後医学教育における成功と失敗の定義とその影響因子：デルフィ・コンセンサス研究
この研究の目的は、大学院医学教育における成功と失敗の定義とその影響要因に関する専門家のコンセンサスステートメントを生成することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
研究は、ポルトガルの専門家パネルによる e-Delphi プロセスを使用して実施され、大学院医学教育における成功と失敗の定義とその影響要因に関連する推奨ステートメントを生成し、パネルからの各ステートメントの同意レベルを決定します。全体として。 次のトピックについて説明します。
- 大学院医学教育における成功：定義、影響因子
- 大学院医学教育の失敗：定義、影響要因
- 経営陣のコンセンサスは、事前に決定されたレベルの合意 (75% の合意) が満たされるまで、ステートメントの調査と改訂を繰り返すことによって達成されます。
パート 1: 計画とエビデンスのレビュー
- 治験責任医師との一連の計画セッション
- 文献のレビュー/要約
- 最初の声明は、ラウンド 1 の結果に基づいて作成されます。 ラウンド 1 は、4 つの自由回答形式の質問で構成されます
パート 2: コンセンサスを達成するための調査
- 調査、ラウンド 1 の結果に基づいて作成された最初の声明に基づく
- 関心のある各トピックについてコンセンサスを達成し、コンセンサス ステートメントを完成させるために、少なくとも 2 回の追加のレビュー ラウンド (オンライン プラットフォームを使用したリモート ラウンド) が開催されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
45
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lisboa、ポルトガル、1700-063
- Conselho Nacional do Internato Médico
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大学院医学教育の専門家
説明
包含基準:
- レジデンシープログラムディレクター、
- 医療研修医代表委員会のメンバー、
- 協会を代表する患者のメンバー、
- 医療機関管理チームのメンバー、
- ポルトガル医師会のメンバー、
- 医学教育に関する関連する科学論文の著者
除外基準:
• 修正された Delphi プロセスのすべてのラウンドに参加できないパネリストは除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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Delphi パネル
Delphi パネルには、大学院医学教育の 30 人のポルトガル人専門家が含まれます。
専門家パネルには、レジデンシープログラムディレクターの調整グループ、医療レジデント代表委員会、患者代表団体、医療機関管理チーム、ポルトガル医師会、および医学教育に関する関連科学記事の著者からの参加者が含まれます。
研究参加者は、3回の研究のそれぞれに含まれる3つのアンケートの質問に答える必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンセンサス
時間枠：5ヶ月
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専門家パネルのコンセンサスからコンセンサスを達成するすべてのステートメントの同意レベルは、リッカート スケールに従って特定のステートメント 4 または 5 の値を評価するパネルの 75% 以上として事前定義されます。
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月23日
一次修了 (実際)
2022年2月28日
研究の完了 (実際)
2022年3月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月5日
最初の投稿 (実際)
2021年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月8日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Consenso2_Fase1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。