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Consenso2_F1 Studio di consenso Delphi sul successo e il fallimento dell'istruzione medica post-laurea e sui suoi fattori di influenza

8 febbraio 2023 aggiornato da: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Definizioni di successo e fallimento nell'educazione medica post-laurea e i suoi fattori di influenza: uno studio di consenso Delphi

L'obiettivo di questo studio è generare dichiarazioni di consenso di esperti sulle definizioni di successo e fallimento e sui suoi fattori di influenza nell'educazione medica post-laurea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Verrà condotto uno studio utilizzando un processo e-Delphi con un gruppo di esperti portoghesi per generare dichiarazioni di raccomandazione relative alle definizioni di successo e fallimento nell'istruzione medica post-laurea e ai suoi fattori di influenza e per determinare il livello di accordo per ciascuna affermazione del gruppo nel complesso. Verranno trattati i seguenti argomenti:

  1. Successo nella formazione medica post-laurea: definizione, fattori di influenza
  2. Fallimento nella formazione medica post-laurea: definizione, fattori di influenza
  3. Il consenso della direzione viene raggiunto attraverso cicli iterativi di indagine e revisione delle dichiarazioni fino al raggiungimento di un livello di accordo predeterminato (accordo del 75%).

Parte 1: pianificazione e revisione delle prove

  • Serie di sessioni di pianificazione con i ricercatori dello studio
  • La letteratura è rivista/riassunta
  • Le dichiarazioni iniziali saranno sviluppate sulla base dei risultati del Round 1. Il Round 1 sarà composto da 4 domande a risposta aperta

Parte 2: Sondaggio per raggiungere il consenso

  • Sondaggio, basato sulle dichiarazioni iniziali sviluppate sui risultati del Round 1
  • Si terranno almeno 2 round aggiuntivi di revisione (round a distanza utilizzando una piattaforma online) per raggiungere il consenso su ciascun argomento di interesse e finalizzare le dichiarazioni di consenso

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Portogallo
      • Lisboa, Portogallo, 1700-063
        • Conselho Nacional do Internato Médico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Esperti in formazione medica post-laurea

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • direttori di programmi di residenza,
  • membri del comitato di rappresentanza dei residenti medici,
  • membri di associazioni che rappresentano pazienti,
  • membri dei team di gestione delle istituzioni sanitarie,
  • membri dell'Associazione medica portoghese,
  • autori di rilevanti articoli scientifici di educazione medica

Criteri di esclusione:

• I membri del panel che non sono in grado di impegnarsi in tutte le fasi del processo Delphi modificato saranno esclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pannello Delfi
Il panel Delphi includerà 30 esperti portoghesi in formazione medica post-laurea. Il gruppo di esperti comprenderà partecipanti del gruppo di coordinamento dei direttori dei programmi di residenza, del comitato di rappresentanza dei residenti medici, delle associazioni che rappresentano i pazienti, dei team di gestione delle istituzioni sanitarie, dell'Associazione medica portoghese e anche autori di articoli scientifici pertinenti sull'educazione medica. Ai partecipanti allo studio sarà richiesto di rispondere alle domande di 3 questionari inclusi in ciascuno dei 3 round dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consenso
Lasso di tempo: 5 mesi
Il livello di accordo per tutte le affermazioni che ottengono il consenso dal consenso del panel di esperti è predefinito come ≥ 75% del panel che valuta una data affermazione 4 o 5 secondo una scala Likert.
5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Collaboratori

Conselho Nacional do Internato Médico

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

23 settembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

28 febbraio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

9 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Consenso2_Fase1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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