Consenso2_F1 Delphi konszenzustanulmány a posztgraduális orvosképzés sikeréről és kudarcáról, valamint az azt befolyásoló tényezőkről
2023. február 8. frissítette: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga
A posztgraduális orvosképzés sikerének és kudarcának meghatározásai és befolyásoló tényezői: Delphi konszenzusos tanulmány
A tanulmány célja, hogy szakértői konszenzusos megállapításokat generáljon a siker és a kudarc definícióiról és azok befolyásoló tényezőiről a posztgraduális orvosképzésben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A portugál szakértői testülettel e-Delphi eljárással tanulmányt készítenek, hogy ajánlásokat állítsanak elő a posztgraduális orvosképzés sikerének és kudarcának definícióihoz és az azt befolyásoló tényezőkhöz, valamint meghatározzák az egyetértési szintet a panel minden egyes kijelentéséhez. mint egész. A következő témákról lesz szó:
- Siker a posztgraduális orvosképzésben: meghatározás, befolyásoló tényezők
- Kudarc a posztgraduális orvosképzésben: meghatározás, befolyásoló tényezők
- A vezetői konszenzus a felmérések iteratív fordulóival és a nyilatkozatok felülvizsgálatával érhető el, amíg egy előre meghatározott szintű egyetértés nem teljesül (75%-os egyetértés).
1. rész: tervezés és bizonyítékok áttekintése
- Tervezési ülések sorozata vizsgálatot végzőkkel
- Az irodalom áttekintése/összefoglalása történik
- A kezdeti megállapítások az 1. forduló eredményei alapján készülnek. Az 1. forduló 4 nyitott kérdésből áll
2. rész: Felmérés a konszenzus eléréséhez
- Felmérés az 1. forduló eredményeire kidolgozott kezdeti állítások alapján
- Legalább 2 további felülvizsgálati kört tartanak (távoli körök egy online platform használatával), hogy konszenzust érjenek el minden érdeklődésre számot tartó témában, és véglegesítsék a konszenzusos nyilatkozatokat
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
45
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Lisboa, Portugália, 1700-063
- Conselho Nacional do Internato Médico
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Szakértők a posztgraduális orvosképzésben
Leírás
Bevételi kritériumok:
- rezidensprogramok igazgatói,
- a rezidens orvosok képviselő bizottságának tagjai,
- egyesületeket képviselő betegek tagjai,
- az egészségügyi intézmények vezetőinek tagjai,
- a Portugál Orvosi Szövetség tagjai,
- az orvosképzéssel kapcsolatos releváns tudományos cikkek szerzői
Kizárási kritériumok:
• Azok a panellisták, akik nem képesek elkötelezni magukat a módosított Delphi folyamat minden fordulójában, kizárásra kerülnek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Delphi panel
A Delphi testületében 30 portugál, posztgraduális orvosképzési szakértő vesz részt.
A szakértői testületben részt vesznek a rezidensprogramok irányítói koordinációs csoportja, az orvos rezidensek képviselőbizottsága, a szövetségeket képviselő betegek, az egészségügyi intézmények vezetői csapatai, a Portugál Orvosszövetség, valamint az orvosképzéssel kapcsolatos releváns tudományos cikkek szerzői.
A vizsgálatban résztvevőknek 3 kérdőív kérdéseire kell válaszolniuk a vizsgálat mindhárom fordulójában.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Konszenzus
Időkeret: 5 hónap
|
A szakértői testület konszenzusa alapján konszenzust elérő összes állítás egyetértési szintje előre meghatározott: ≥ 75%-a annak a testületnek, amely egy adott állítást egy Likert-skála szerint 4-re vagy 5-re értékel.
|
5 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2021. szeptember 23.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2022. február 28.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2022. március 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. október 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 5.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. október 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2023. február 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. február 8.
Utolsó ellenőrzés
2023. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Consenso2_Fase1
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .