Consenso2_F1 Estudio de consenso Delphi sobre el éxito y el fracaso de la educación médica de posgrado y sus factores influyentes
8 de febrero de 2023 actualizado por: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga
Definiciones de éxito y fracaso en la educación médica de posgrado y sus factores influyentes: un estudio de consenso Delphi
El objetivo de este estudio es generar declaraciones de consenso de expertos sobre las definiciones de éxito y fracaso y sus factores influyentes en la educación médica de posgrado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se realizará un estudio utilizando un proceso e-Delphi con un panel de expertos portugueses para generar declaraciones de recomendación relacionadas con las definiciones de éxito y fracaso en la educación médica de posgrado y sus factores influyentes y para determinar el nivel de acuerdo para cada declaración del panel. como un todo. Se tratarán los siguientes temas:
- Éxito en la educación médica de posgrado: definición, factores que influyen
- Fracaso en la educación médica de posgrado: definición, factores que influyen
- El Consenso de la Gerencia se logra a través de rondas iterativas de encuestas y revisión de las declaraciones hasta que se alcanza un nivel predeterminado de acuerdo (75% de acuerdo).
Parte 1: planificación y revisión de evidencia
- Serie de sesiones de planificación con los investigadores del estudio
- La literatura es revisada/resumida
- Las declaraciones iniciales se desarrollarán en base a los resultados de la Ronda 1. La ronda 1 estará compuesta por 4 preguntas abiertas
Parte 2: Encuesta para lograr el consenso
- Encuesta, basada en las declaraciones iniciales desarrolladas en los resultados de la Ronda 1
- Se llevarán a cabo al menos 2 rondas adicionales de revisión (rondas remotas utilizando una plataforma en línea) para lograr un consenso sobre cada tema de interés y finalizar las declaraciones de consenso.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
45
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lisboa, Portugal, 1700-063
- Conselho Nacional do Internato Médico
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Expertos en educación médica de posgrado
Descripción
Criterios de inclusión:
- directores de programas de residencia,
- miembros del comité de representación de médicos residentes,
- miembros de asociaciones representantes de pacientes,
- miembros de los equipos directivos de las instituciones de salud,
- miembros de la Asociación Médica Portuguesa,
- autores de artículos científicos relevantes en educación médica
Criterio de exclusión:
• Se excluirán los panelistas que no puedan comprometerse con todas las rondas del proceso Delphi modificado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Panel de Delfos
El panel Delphi incluirá a 30 expertos portugueses en educación médica de posgrado.
El panel de expertos incluirá participantes del grupo de coordinación de directores de programas de residencia, del comité de representación de médicos residentes, de asociaciones representantes de pacientes, de equipos de gestión de instituciones de salud, de la Asociación Médica Portuguesa y también autores de artículos científicos relevantes sobre educación médica.
Los participantes del estudio deberán responder las preguntas de 3 cuestionarios incluidos en cada una de las 3 rondas del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Consenso
Periodo de tiempo: 5 meses
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El nivel de acuerdo para todas las declaraciones que logran el consenso del panel de expertos está predefinido como ≥ 75% del panel que califica una declaración dada con un valor de 4 o 5 según una escala de Likert.
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
23 de septiembre de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
28 de febrero de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
9 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Consenso2_Fase1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .