Consenso2_F1 Étude de consensus Delphi sur la réussite et l'échec de la formation médicale postdoctorale et ses facteurs d'influence
8 février 2023 mis à jour par: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga
Définitions du succès et de l'échec dans la formation médicale postdoctorale et ses facteurs d'influence : une étude de consensus Delphi
L'objectif de cette étude est de générer des déclarations de consensus d'experts sur les définitions du succès et de l'échec et ses facteurs d'influence dans la formation médicale postdoctorale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une étude sera réalisée à l'aide d'un processus e-Delphi avec un panel d'experts portugais pour générer des déclarations de recommandation liées aux définitions du succès et de l'échec dans la formation médicale postdoctorale et ses facteurs d'influence et pour déterminer le niveau d'accord pour chaque déclaration du panel. dans son ensemble. Les sujets suivants seront abordés :
- Réussite en formation médicale postdoctorale : définition, facteurs d'influence
- Échec en formation médicale postdoctorale : définition, facteurs d'influence
- Le consensus de la direction est atteint grâce à des séries itératives d'enquêtes et de révisions des déclarations jusqu'à ce qu'un niveau d'accord prédéterminé soit atteint (75 % d'accord).
Partie 1 : planification et examen des preuves
- Série de séances de planification avec les investigateurs de l'étude
- La littérature est revue/résumée
- Les déclarations initiales seront élaborées en fonction des résultats de la ronde 1. Le Round 1 sera composé de 4 questions ouvertes
Partie 2 : Sondage pour parvenir à un consensus
- Enquête, basée sur les déclarations initiales développées sur les résultats du Round 1
- Au moins 2 cycles d'examen supplémentaires (cycles à distance utilisant une plateforme en ligne) seront organisés pour parvenir à un consensus sur chaque sujet d'intérêt et finaliser les déclarations de consensus
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
45
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Lisboa, Le Portugal, 1700-063
- Conselho Nacional do Internato Médico
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Experts en formation médicale post-universitaire
La description
Critère d'intégration:
- directeurs de programmes de résidence,
- les membres du comité représentant les médecins résidents,
- des membres de patients représentant des associations,
- les membres des équipes dirigeantes des établissements de santé,
- membres de l'Association médicale portugaise,
- auteurs d'articles scientifiques pertinents sur l'éducation médicale
Critère d'exclusion:
• Les panélistes qui ne sont pas en mesure de s'engager à toutes les étapes du processus Delphi modifié seront exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Panneau Delphi
Le panel Delphi comprendra 30 experts portugais en formation médicale post-universitaire.
Le groupe d'experts comprendra des participants du groupe de coordination des directeurs des programmes de résidence, du comité représentant les médecins résidents, des patients représentant des associations, des équipes de gestion des établissements de santé, de l'Association médicale portugaise ainsi que des auteurs d'articles scientifiques pertinents sur l'éducation médicale.
Les participants à l'étude devront répondre aux questions de 3 questionnaires inclus dans chacun des 3 cycles de l'étude.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Consensus
Délai: 5 mois
|
Le niveau d'accord pour toutes les déclarations obtenant un consensus à partir du consensus du panel d'experts est prédéfini comme ≥ 75 % du panel notant une valeur de 4 ou 5 à une déclaration donnée selon une échelle de Likert.
|
5 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
23 septembre 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
28 février 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2021
Première publication (RÉEL)
18 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
9 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Consenso2_Fase1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .