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Consenso2_F1 Estudo de Consenso Delphi sobre Sucesso e Insucesso na Educação Médica de Pós-Graduação e seus Fatores de Influência

8 de fevereiro de 2023 atualizado por: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Definições de sucesso e fracasso na educação médica de pós-graduação e seus fatores de influência: um estudo de consenso Delphi

O objetivo deste estudo é gerar declarações de consenso de especialistas sobre as definições de sucesso e fracasso e seus fatores de influência na educação médica de pós-graduação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Será realizado um estudo usando um processo e-Delphi com painel de especialistas portugueses para gerar declarações de recomendação relacionadas às definições de sucesso e fracasso na educação médica pós-graduada e seus fatores de influência e para determinar o nível de concordância para cada declaração do painel como um todo. Serão abordados os seguintes tópicos:

  1. Sucesso na pós-graduação médica: definição, fatores influenciadores
  2. Insucesso na pós-graduação médica: definição, fatores influenciadores
  3. O Consenso Gerencial é alcançado por meio de rodadas iterativas de pesquisa e revisão das declarações até que um nível pré-determinado de acordo seja alcançado (75% de acordo).

Parte 1: planejamento e revisão de evidências

  • Série de sessões de planejamento com os investigadores do estudo
  • A literatura é revisada/resumida
  • As declarações iniciais serão desenvolvidas com base nos resultados da Rodada 1. A Rodada 1 será composta por 4 perguntas abertas

Parte 2: Pesquisa para chegar a um consenso

  • Pesquisa, com base nas declarações iniciais desenvolvidas nos resultados da Rodada 1
  • Pelo menos 2 rodadas adicionais de revisão (rodadas remotas usando uma plataforma online) serão realizadas para obter consenso sobre cada tópico de interesse e finalizar as declarações de consenso

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lisboa, Portugal, 1700-063
        • Conselho Nacional do Internato Médico

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Especialistas em educação médica pós-graduada

Descrição

Critério de inclusão:

  • diretores de programas de residência,
  • membros da comissão representante dos médicos residentes,
  • membros de associações de pacientes que representam,
  • membros das equipas de gestão das instituições de saúde,
  • membros da Ordem dos Médicos Portugueses,
  • autores de artigos científicos relevantes sobre educação médica

Critério de exclusão:

• Os painelistas que não puderem se comprometer com todas as rodadas do processo Delphi modificado serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Painel delphi
O painel Delphi incluirá 30 especialistas portugueses em educação médica pós-graduada. O painel de especialistas incluirá participantes do grupo de coordenação de diretores de programas de residência médica, da comissão representativa de residentes médicos, de pacientes representantes de associações, de equipes de gestão de instituições de saúde, da Ordem dos Médicos e ainda autores de artigos científicos relevantes na educação médica. Os participantes do estudo deverão responder às perguntas de 3 questionários incluídos em cada uma das 3 rodadas do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consenso
Prazo: 5 meses
O nível de concordância para todas as declarações que alcançam o consenso do consenso do painel de especialistas é predefinido como ≥ 75% da classificação do painel para um determinado valor de declaração 4 ou 5 de acordo com uma escala Likert.
5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

23 de setembro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

28 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

31 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2021

Primeira postagem (REAL)

18 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

9 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Consenso2_Fase1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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