Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Consenso2_F1 Delphi konsensusstudie om framgång och misslyckande inom medicinsk forskarutbildning och dess påverkande faktorer

8 februari 2023 uppdaterad av: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Definitioner av framgång och misslyckande i forskarutbildning inom medicinsk utbildning och dess påverkande faktorer: En konsensusstudie från Delphi

Syftet med denna studie är att generera expertkonsensusuttalanden om definitionerna av framgång och misslyckande och dess påverkande faktorer i forskarutbildningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En studie kommer att utföras med hjälp av en e-Delphi-process med portugisisk expertpanel för att generera rekommendationsutlåtanden relaterade till definitionerna av framgång och misslyckande inom forskarutbildningen inom medicinsk utbildning och dess påverkande faktorer och för att bestämma nivån på enighet för varje uttalande från panelen som helhet. Följande ämnen kommer att behandlas:

  1. Framgång i forskarutbildning inom läkarutbildning: definition, påverkande faktorer
  2. Misslyckande i läkarutbildningen på forskarnivå: definition, påverkande faktorer
  3. Ledningskonsensus uppnås genom iterativa rundor av undersökningar och revidering av uttalandena tills en förutbestämd nivå av enighet uppnås (75 % överensstämmelse).

Del 1: planering och bevisgranskning

  • En serie planeringssessioner med studieutredare
  • Litteratur granskas/sammanfattas
  • Inledande uttalanden kommer att utvecklas baserat på omgång 1-resultat. Omgång 1 kommer att bestå av 4 öppna frågor

Del 2: Undersökning för att uppnå konsensus

  • Enkät, baserad på de första påståendena som utvecklats på omgång 1-resultat
  • Minst två ytterligare omgångar av granskning (fjärrrundor med hjälp av en onlineplattform) kommer att hållas för att uppnå konsensus om varje ämne av intresse och slutföra konsensusuttalanden

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lisboa, Portugal, 1700-063
        • Conselho Nacional do Internato Médico

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Experter på forskarutbildning inom medicinsk utbildning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • programdirektörer för residency,
  • ledamöter av den medicinska invånarnas representerande kommitté,
  • medlemmar av patienter som representerar föreningar,
  • medlemmar av vårdinstitutioners ledningsgrupper,
  • medlemmar av den portugisiska läkarföreningen,
  • författare till relevanta vetenskapliga artiklar om medicinsk utbildning

Exklusions kriterier:

• Paneldeltagare som inte kan förbinda sig till alla omgångar av den modifierade Delphi-processen kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Delphi panel
Delphi-panelen kommer att inkludera 30 portugisiska experter inom medicinsk utbildning på forskarnivå. Expertpanelen kommer att inkludera deltagare från koordineringsgruppen för residensprogrammens chefer, från den medicinska invånarnas representerande kommitté, från patienter som representerar föreningar, från hälsoinstitutionernas ledningsgrupper, från den portugisiska läkarföreningen och även författare till relevanta vetenskapliga artiklar om medicinsk utbildning. Studiedeltagare kommer att behöva svara på frågorna i tre frågeformulär som ingår i var och en av de tre omgångarna av studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konsensus
Tidsram: 5 månader
Graden av överensstämmelse för alla uttalanden som uppnår konsensus från expertpanelens konsensus är fördefinierad som ≥ 75 % av panelen som betygsätter ett givet uttalande 4 eller 5 enligt en Likert-skala.
5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

23 september 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

28 februari 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

31 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2021

Första postat (FAKTISK)

18 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

9 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Consenso2_Fase1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera