Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Consenso2_F1 Delphi Consensus Study na temat sukcesów i porażek podyplomowej edukacji medycznej oraz czynników wpływających na nie

8 lutego 2023 zaktualizowane przez: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Definicje sukcesu i porażki w podyplomowym kształceniu medycznym i jego czynniki wpływające: konsensus Delphi

Celem tego badania jest wygenerowanie konsensusu ekspertów w sprawie definicji sukcesu i porażki oraz czynników wpływających na to w podyplomowej edukacji medycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone przy użyciu procesu e-Delphi z portugalskim panelem ekspertów w celu wygenerowania rekomendacji związanych z definicjami sukcesu i porażki w podyplomowym kształceniu medycznym i czynników wpływających na ten czynnik oraz w celu określenia poziomu zgody dla każdego stwierdzenia panelu jako całość. Omówione zostaną następujące tematy:

  1. Sukces w podyplomowym kształceniu medycznym: definicja, czynniki wpływające
  2. Niepowodzenie w podyplomowym kształceniu medycznym: definicja, czynniki wpływające
  3. Konsensus kierownictwa jest osiągany poprzez powtarzające się rundy ankiet i rewizji stwierdzeń, aż do osiągnięcia wcześniej określonego poziomu porozumienia (75% zgodności).

Część 1: planowanie i przegląd dowodów

  • Seria sesji planowania z badaczami
  • Literatura jest recenzowana/podsumowywana
  • Wstępne zestawienia zostaną opracowane na podstawie wyników rundy 1. Runda 1 będzie składać się z 4 pytań otwartych

Część 2: Ankieta mająca na celu osiągnięcie konsensusu

  • Ankieta oparta na wstępnych stwierdzeniach opracowanych na podstawie wyników Rundy 1
  • Zostaną przeprowadzone co najmniej 2 dodatkowe rundy przeglądu (zdalne rundy z wykorzystaniem platformy internetowej) w celu osiągnięcia konsensusu w każdym interesującym temacie i sfinalizowania konsensusu

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
      • Lisboa, Portugalia, 1700-063
        • Conselho Nacional do Internato Médico

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Eksperci w podyplomowym kształceniu medycznym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dyrektorzy programów rezydencyjnych,
  • członkowie komisji reprezentujących rezydentów medycznych,
  • członkowie pacjentów reprezentujący stowarzyszenia,
  • członkowie zespołów zarządzających jednostkami ochrony zdrowia,
  • członkowie Portugalskiego Stowarzyszenia Lekarskiego,
  • autorzy odpowiednich artykułów naukowych dotyczących edukacji medycznej

Kryteria wyłączenia:

• Paneliści, którzy nie są w stanie zaangażować się we wszystkie rundy zmodyfikowanego procesu Delphi, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Panelu Delphi
Panel Delphi obejmie 30 portugalskich ekspertów w dziedzinie podyplomowej edukacji medycznej. W skład panelu eksperckiego wezmą udział uczestnicy z grupy koordynacyjnej dyrektorów programów rezydencyjnych, z komitetu reprezentującego rezydentów medycznych, z reprezentujących stowarzyszenia pacjentów, z zespołów zarządzających instytucjami zdrowotnymi, z Portugalskiego Stowarzyszenia Lekarskiego, a także autorzy odpowiednich artykułów naukowych z zakresu edukacji medycznej. Uczestnicy badania będą musieli odpowiedzieć na pytania z 3 kwestionariuszy zawartych w każdej z 3 rund badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgoda
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Poziom zgodności dla wszystkich stwierdzeń osiągających konsensus na podstawie konsensusu panelu ekspertów jest z góry zdefiniowany jako ≥ 75% oceny panelu dla danego stwierdzenia o wartości 4 lub 5 według skali Likerta.
5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Współpracownicy

Conselho Nacional do Internato Médico

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

23 września 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

28 lutego 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Consenso2_Fase1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja medyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj