Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Consenso2_F1 Консенсус Delphi об успехах и неудачах последипломного медицинского образования и влияющих на них факторах

8 февраля 2023 г. обновлено: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Определения успеха и неудачи в последипломном медицинском образовании и его влияющие факторы: исследование консенсуса Delphi

Целью данного исследования является формирование экспертного консенсуса относительно определений успеха и неудачи и факторов, влияющих на них в последипломном медицинском образовании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Будет проведено исследование с использованием процесса e-Delphi с группой португальских экспертов для выработки рекомендательных заявлений, связанных с определениями успеха и неудачи в последипломном медицинском образовании и его влияющими факторами, а также для определения уровня согласия для каждого утверждения группы. в целом. Будут затронуты следующие темы:

  1. Успех в последипломном медицинском образовании: определение, факторы влияния
  2. Неуспеваемость в последипломном медицинском образовании: определение, факторы влияния
  3. Консенсус руководства достигается посредством повторяющихся раундов опроса и пересмотра утверждений до тех пор, пока не будет достигнут заранее определенный уровень согласия (75% согласия).

Часть 1: планирование и обзор фактических данных

  • Серия сессий по планированию с исследователями
  • Литература просматривается/обобщается
  • Первоначальные заявления будут разработаны на основе результатов Раунда 1. Первый тур будет состоять из 4 открытых вопросов.

Часть 2. Опрос для достижения консенсуса

  • Опрос, основанный на первоначальных заявлениях, разработанных по результатам Раунда 1
  • Будет проведено не менее 2 дополнительных раундов обзора (удаленных раундов с использованием онлайн-платформы) для достижения консенсуса по каждой интересующей теме и окончательного согласования заявлений о консенсусе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lisboa, Португалия, 1700-063
        • Conselho Nacional do Internato Médico

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Специалисты последипломного медицинского образования

Описание

Критерии включения:

  • директора программ резидентуры,
  • члены представительного комитета ординаторов,
  • члены пациентов, представляющие ассоциации,
  • члены руководящего состава медицинских учреждений,
  • члены Португальской медицинской ассоциации,
  • авторы актуальных научных статей по медицинскому образованию

Критерий исключения:

• Члены группы, которые не смогут принять участие во всех раундах модифицированного процесса Delphi, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Панель Дельфи
В состав группы Delphi войдут 30 португальских экспертов в области последипломного медицинского образования. В состав экспертной группы войдут участники из координационной группы директоров программ ординатуры, представляющие комитет медицинские резиденты, пациенты, представляющие ассоциации, руководители учреждений здравоохранения, Португальской медицинской ассоциации, а также авторы соответствующих научных статей по медицинскому образованию. Участники исследования должны будут ответить на вопросы 3 анкет, включенных в каждый из 3 раундов исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Консенсус
Временное ограничение: 5 месяцев
Уровень согласия для всех утверждений, достигших консенсуса на основе консенсуса группы экспертов, заранее определен как ≥ 75% от оценки группой данного утверждения значения 4 или 5 по шкале Лайкерта.
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 сентября 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Consenso2_Fase1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться