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Consenso2_F1 Delphi-Konsensstudie zu Erfolg und Misserfolg der postgradualen medizinischen Ausbildung und ihren Einflussfaktoren

8. Februar 2023 aktualisiert von: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Definitionen von Erfolg und Misserfolg in der postgradualen medizinischen Ausbildung und ihre Einflussfaktoren: Eine Delphi-Konsensstudie

Ziel dieser Studie ist es, Expertenkonsensaussagen zu den Definitionen von Erfolg und Misserfolg und deren Einflussfaktoren in der postgradualen medizinischen Ausbildung zu generieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Eine Studie wird unter Verwendung eines e-Delphi-Prozesses mit einem portugiesischen Expertengremium durchgeführt, um Empfehlungsaussagen zu den Definitionen von Erfolg und Misserfolg in der postgradualen medizinischen Ausbildung und ihren Einflussfaktoren zu erstellen und den Grad der Zustimmung für jede Aussage des Gremiums zu bestimmen als Ganzes. Folgende Themen werden behandelt:

  1. Erfolg in der postgradualen medizinischen Ausbildung: Definition, Einflussfaktoren
  2. Scheitern in der postgradualen medizinischen Ausbildung: Definition, Einflussfaktoren
  3. Ein Konsens des Managements wird durch iterative Befragungsrunden und Überarbeitung der Aussagen erreicht, bis ein vorab festgelegtes Maß an Zustimmung erreicht ist (75 % Zustimmung).

Teil 1: Planung und Beweisprüfung

  • Reihe von Planungssitzungen mit Studienforschern
  • Literatur wird gesichtet/zusammengefasst
  • Erste Aussagen werden basierend auf den Ergebnissen von Runde 1 entwickelt. Runde 1 besteht aus 4 offenen Fragen

Teil 2: Umfrage zur Konsensfindung

  • Umfrage, basierend auf den ersten Aussagen, die auf den Ergebnissen von Runde 1 entwickelt wurden
  • Mindestens 2 zusätzliche Überprüfungsrunden (Remote-Runden unter Verwendung einer Online-Plattform) werden abgehalten, um einen Konsens zu jedem interessierenden Thema zu erzielen und Konsenserklärungen abzuschließen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lisboa, Portugal, 1700-063
        • Conselho Nacional do Internato Médico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Experten für postgraduale medizinische Ausbildung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Direktoren von Residenzprogrammen,
  • Mitglieder der Assistenzärztevertretung,
  • Mitglieder von Patientenvertretungen,
  • Mitglieder von Managementteams von Gesundheitseinrichtungen,
  • Mitglieder der portugiesischen Ärztekammer,
  • Autoren relevanter wissenschaftlicher Artikel zur medizinischen Ausbildung

Ausschlusskriterien:

• Diskussionsteilnehmer, die sich nicht an allen Runden des modifizierten Delphi-Prozesses beteiligen können, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Delphi-Panel
Dem Delphi-Gremium werden 30 portugiesische Experten für postgraduale medizinische Ausbildung angehören. Das Expertengremium umfasst Teilnehmer aus der Koordinierungsgruppe der Leiter der Residenzprogramme, aus dem Komitee zur Vertretung der Ärzte, aus Patientenvertretungsverbänden, aus Managementteams von Gesundheitseinrichtungen, aus der portugiesischen Ärztekammer und auch aus Autoren relevanter wissenschaftlicher Artikel zur medizinischen Ausbildung. Die Studienteilnehmer müssen die Fragen von 3 Fragebögen beantworten, die in jeder der 3 Studienrunden enthalten sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konsens
Zeitfenster: 5 Monate
Der Grad der Zustimmung für alle Aussagen, die einen Konsens aus dem Konsens des Expertenpanels erzielen, ist auf ≥ 75 % der Panelbewertung eines bestimmten Aussagewerts von 4 oder 5 gemäß einer Likert-Skala vordefiniert.
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

23. September 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Consenso2_Fase1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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