Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Consenso2_F1 Delphi konsensusstudie om suksess og fiasko i medisinsk utdanning etter doktorgrad og dets påvirkningsfaktorer

8. februar 2023 oppdatert av: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Definisjoner av suksess og fiasko i medisinsk etterutdanning og dens påvirkningsfaktorer: En Delphi-konsensusstudie

Målet med denne studien er å generere konsensusuttalelser fra eksperter om definisjonene av suksess og fiasko og dets påvirkningsfaktorer i medisinsk etterutdanning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

En studie vil bli utført ved hjelp av en e-Delphi-prosess med portugisisk ekspertpanel for å generere anbefalingsuttalelser knyttet til definisjonene av suksess og fiasko i postgraduate medisinsk utdanning og dens påvirkningsfaktorer og for å bestemme nivået av enighet for hver uttalelse fra panelet som helhet. Følgende emner vil bli dekket:

  1. Suksess i postgraduate medisinsk utdanning: definisjon, påvirkningsfaktorer
  2. Svikt i medisinsk etterutdanning: definisjon, påvirkningsfaktorer
  3. Ledelsens konsensus oppnås gjennom iterative runder med undersøkelser og revisjon av uttalelsene inntil et forhåndsbestemt nivå av enighet er oppfylt (75 % enighet).

Del 1: planlegging og bevisgjennomgang

  • Serie med planleggingsøkter med studieetterforskere
  • Litteratur gjennomgås/oppsummeres
  • Innledende uttalelser vil bli utviklet basert på runde 1-resultater. Runde 1 vil bestå av 4 åpne spørsmål

Del 2: Undersøkelse for å oppnå konsensus

  • Undersøkelse, basert på de første utsagnene utviklet på runde 1-resultater
  • Minst 2 ekstra runder med gjennomgang (eksternrunder ved bruk av en nettplattform) vil bli holdt for å oppnå konsensus om hvert emne av interesse og fullføre konsensuserklæringer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lisboa, Portugal, 1700-063
        • Conselho Nacional do Internato Médico

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Eksperter i etterutdanning innen medisinsk utdanning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • direktører for oppholdsprogram,
  • medlemmer av den medisinske beboerrepresentasjonskomiteen,
  • medlemmer av pasienter som representerer foreninger,
  • medlemmer av helseinstitusjonenes ledergrupper,
  • medlemmer av den portugisiske legeforeningen,
  • forfattere av relevante vitenskapelige artikler om medisinsk utdanning

Ekskluderingskriterier:

• Paneldeltakere som ikke er i stand til å forplikte seg til alle runder av den modifiserte Delphi-prosessen vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Delphi panel
Delphi-panelet vil inkludere 30 portugisiske eksperter innen medisinsk utdanning etter doktorgrad. Ekspertpanelet vil inkludere deltakere fra koordineringsgruppen for residensprogrammers direktører, fra den medisinske beboerrepresentasjonskomiteen, fra pasienter som representerer foreninger, fra helseinstitusjonenes ledelsesteam, fra den portugisiske legeforeningen og også forfattere av relevante vitenskapelige artikler om medisinsk utdanning. Studiedeltakere vil bli bedt om å svare på spørsmålene i 3 spørreskjemaer inkludert i hver av de 3 rundene av studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsensus
Tidsramme: 5 måneder
Enighetsnivået for alle utsagn som oppnår konsensus fra ekspertpanelets konsensus er forhåndsdefinert som ≥ 75 % av panelets vurdering av en gitt utsagn 4 eller 5 verdi i henhold til en Likert-skala.
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. september 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

28. februar 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

9. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Consenso2_Fase1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere