- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05081635
Consenso2_F1 Delphi konsensusstudie om suksess og fiasko i medisinsk utdanning etter doktorgrad og dets påvirkningsfaktorer
Definisjoner av suksess og fiasko i medisinsk etterutdanning og dens påvirkningsfaktorer: En Delphi-konsensusstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
En studie vil bli utført ved hjelp av en e-Delphi-prosess med portugisisk ekspertpanel for å generere anbefalingsuttalelser knyttet til definisjonene av suksess og fiasko i postgraduate medisinsk utdanning og dens påvirkningsfaktorer og for å bestemme nivået av enighet for hver uttalelse fra panelet som helhet. Følgende emner vil bli dekket:
- Suksess i postgraduate medisinsk utdanning: definisjon, påvirkningsfaktorer
- Svikt i medisinsk etterutdanning: definisjon, påvirkningsfaktorer
- Ledelsens konsensus oppnås gjennom iterative runder med undersøkelser og revisjon av uttalelsene inntil et forhåndsbestemt nivå av enighet er oppfylt (75 % enighet).
Del 1: planlegging og bevisgjennomgang
- Serie med planleggingsøkter med studieetterforskere
- Litteratur gjennomgås/oppsummeres
- Innledende uttalelser vil bli utviklet basert på runde 1-resultater. Runde 1 vil bestå av 4 åpne spørsmål
Del 2: Undersøkelse for å oppnå konsensus
- Undersøkelse, basert på de første utsagnene utviklet på runde 1-resultater
- Minst 2 ekstra runder med gjennomgang (eksternrunder ved bruk av en nettplattform) vil bli holdt for å oppnå konsensus om hvert emne av interesse og fullføre konsensuserklæringer
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lisboa, Portugal, 1700-063
- Conselho Nacional do Internato Médico
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- direktører for oppholdsprogram,
- medlemmer av den medisinske beboerrepresentasjonskomiteen,
- medlemmer av pasienter som representerer foreninger,
- medlemmer av helseinstitusjonenes ledergrupper,
- medlemmer av den portugisiske legeforeningen,
- forfattere av relevante vitenskapelige artikler om medisinsk utdanning
Ekskluderingskriterier:
• Paneldeltakere som ikke er i stand til å forplikte seg til alle runder av den modifiserte Delphi-prosessen vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Delphi panel
Delphi-panelet vil inkludere 30 portugisiske eksperter innen medisinsk utdanning etter doktorgrad.
Ekspertpanelet vil inkludere deltakere fra koordineringsgruppen for residensprogrammers direktører, fra den medisinske beboerrepresentasjonskomiteen, fra pasienter som representerer foreninger, fra helseinstitusjonenes ledelsesteam, fra den portugisiske legeforeningen og også forfattere av relevante vitenskapelige artikler om medisinsk utdanning.
Studiedeltakere vil bli bedt om å svare på spørsmålene i 3 spørreskjemaer inkludert i hver av de 3 rundene av studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsensus
Tidsramme: 5 måneder
|
Enighetsnivået for alle utsagn som oppnår konsensus fra ekspertpanelets konsensus er forhåndsdefinert som ≥ 75 % av panelets vurdering av en gitt utsagn 4 eller 5 verdi i henhold til en Likert-skala.
|
5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Consenso2_Fase1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .