Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Consenso2_F1 Delphi Consensus Study lääketieteen jatkokoulutuksen onnistumisesta ja epäonnistumisesta ja siihen vaikuttavista tekijöistä

keskiviikko 8. helmikuuta 2023 päivittänyt: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Lääketieteen jatkokoulutuksen onnistumisen ja epäonnistumisen määritelmät ja siihen vaikuttavat tekijät: Delphin konsensustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tuottaa asiantuntijoiden konsensuslausuntoja onnistumisen ja epäonnistumisen määritelmistä ja niihin vaikuttavista tekijöistä jatko-lääkärikoulutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehdään e-Delphi-prosessia käyttäen portugalilaisen asiantuntijapaneelin kanssa, jotta voidaan luoda suosituslausuntoja, jotka liittyvät lääketieteen jatkokoulutuksen onnistumisen ja epäonnistumisen määritelmiin ja siihen vaikuttaviin tekijöihin sekä määrittää yksimielisyyden taso kunkin paneelin lausunnon osalta. kokonaisena. Seuraavat aiheet käsitellään:

  1. Menestys jatko-lääketieteen koulutuksessa: määritelmä, vaikuttavat tekijät
  2. Epäonnistuminen lääketieteen jatkokoulutuksessa: määritelmä, vaikuttavat tekijät
  3. Johdon konsensus saavutetaan iteratiivisilla kyselykierroksilla ja lausuntojen tarkistamisella, kunnes ennalta määrätty sopimustaso saavutetaan (75 %:n yksimielisyys).

Osa 1: suunnittelu ja todisteiden tarkastelu

  • Sarja suunnitteluistuntoja tutkimustutkijoiden kanssa
  • Kirjallisuutta tarkastellaan/tiivistetään
  • Ensimmäiset lausunnot laaditaan kierroksen 1 tulosten perusteella. Kierros 1 koostuu 4 avoimesta kysymyksestä

Osa 2: Tutkimus konsensuksen saavuttamiseksi

  • Kysely, joka perustuu kierroksen 1 tuloksista kehitettyihin alkuperäisiin lausuntoihin
  • Vähintään 2 ylimääräistä tarkistuskierrosta (etäkierrokset verkkoalustalla) järjestetään yksimielisyyden saavuttamiseksi kustakin kiinnostavasta aiheesta ja konsensuslausuntojen viimeistelemiseksi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Lisboa, Portugali, 1700-063
        • Conselho Nacional do Internato Médico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääketieteen jatkokoulutuksen asiantuntijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • residenssiohjelmien johtajat,
  • lääkäreitä edustavan komitean jäsenet,
  • järjestöjä edustavat potilaiden jäsenet,
  • terveyslaitosten johtoryhmien jäsenet,
  • Portugalin lääkäriliiton jäsenet,
  • lääketieteen koulutusta koskevien tieteellisten artikkeleiden kirjoittajat

Poissulkemiskriteerit:

• Panelistit, jotka eivät pysty sitoutumaan muokatun Delphi-prosessin kaikkiin kierroksiin, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Delphi paneeli
Delphi-paneeliin kuuluu 30 portugalilaista lääketieteen jatkokoulutuksen asiantuntijaa. Asiantuntijapaneelissa on mukana osallistujia residenssiohjelmien johtajien koordinaatioryhmästä, lääketieteen asukkaiden edustajista, järjestöjä edustavista potilaista, terveyslaitosten johtoryhmistä, Portugalin lääkäriliitosta ja myös lääketieteen koulutusta koskevien tieteellisten artikkeleiden tekijöitä. Tutkimukseen osallistuvien tulee vastata 3 kyselylomakkeen kysymyksiin, jotka sisältyvät jokaiseen tutkimuksen kolmeen kierrokseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteisymmärrys
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Kaikkien asiantuntijapaneelin konsensuksen perusteella konsensuksen saavuttaneiden lausuntojen yksimielisyyden taso on ennalta määritetty ≥ 75 %:ksi paneelin arvosta 4 tai 5 Likert-asteikon mukaan.
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Yhteistyökumppanit

Conselho Nacional do Internato Médico

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 23. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 9. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Consenso2_Fase1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa