Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Consenso2_F1 Delphi-consensusstudie over succes en falen van postdoctoraal medisch onderwijs en de beïnvloedende factoren

8 februari 2023 bijgewerkt door: Nuno Filipe Maio Lopes Fernandes, Centro Hospitalar do Baixo Vouga

Definities van succes en mislukking in postdoctoraal medisch onderwijs en de beïnvloedende factoren: een Delphi-consensusonderzoek

Het doel van deze studie is om consensusverklaringen van deskundigen te genereren over de definities van succes en mislukking en de factoren die deze beïnvloeden in postdoctoraal medisch onderwijs.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een studie worden uitgevoerd met behulp van een e-Delphi-proces met een Portugees deskundigenpanel om aanbevelingsverklaringen te genereren met betrekking tot de definities van succes en falen in postdoctoraal medisch onderwijs en de factoren die deze beïnvloeden, en om de mate van overeenstemming voor elke verklaring van het panel te bepalen Als geheel. De volgende onderwerpen komen aan bod:

  1. Succes in postdoctoraal medisch onderwijs: definitie, beïnvloedende factoren
  2. Falen in postdoctoraal medisch onderwijs: definitie, beïnvloedende factoren
  3. Managementconsensus wordt bereikt door iteratieve onderzoeksrondes en herziening van de verklaringen totdat een vooraf bepaald niveau van overeenstemming is bereikt (75% overeenstemming).

Deel 1: beoordeling van planning en bewijsmateriaal

  • Reeks planningssessies met onderzoeksonderzoekers
  • Literatuur wordt beoordeeld/samengevat
  • De eerste verklaringen zullen worden ontwikkeld op basis van de resultaten van ronde 1. Ronde 1 bestaat uit 4 open vragen

Deel 2: Onderzoek om consensus te bereiken

  • Enquête, gebaseerd op de eerste uitspraken die zijn ontwikkeld op basis van de resultaten van ronde 1
  • Er zullen ten minste 2 extra beoordelingsrondes (rondes op afstand met behulp van een online platform) worden gehouden om consensus te bereiken over elk onderwerp dat van belang is en om consensusverklaringen af ​​te ronden

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lisboa, Portugal, 1700-063
        • Conselho Nacional do Internato Médico

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Experts in postdoctoraal medisch onderwijs

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • directeuren van residentieprogramma's,
  • leden van de vertegenwoordigingscommissie medische residenten,
  • leden van patiëntenverenigingen,
  • leden van managementteams van zorginstellingen,
  • leden van de Portugese Medische Vereniging,
  • auteurs van relevante wetenschappelijke artikelen over medisch onderwijs

Uitsluitingscriteria:

• Panelleden die zich niet aan alle rondes van het gewijzigde Delphi-proces kunnen committeren, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Delphi-paneel
Het Delphi-panel zal bestaan ​​uit 30 Portugese experts in postdoctoraal medisch onderwijs. Het expertpanel zal bestaan ​​uit deelnemers van de coördinatiegroep van de directeuren van residentieprogramma's, van het comité dat medische residenten vertegenwoordigt, van patiënten die verenigingen vertegenwoordigen, van managementteams van gezondheidsinstellingen, van de Portugese Medische Vereniging en ook auteurs van relevante wetenschappelijke artikelen over medisch onderwijs. Deelnemers aan de studie moeten de vragen beantwoorden van 3 vragenlijsten die deel uitmaken van elk van de 3 ronden van de studie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overeenstemming
Tijdsspanne: 5 maanden
Het niveau van overeenstemming voor alle uitspraken die consensus bereiken van de consensus van het expertpanel is vooraf gedefinieerd als ≥ 75% van het panel dat een bepaalde uitspraak een 4 of 5 waarde geeft volgens een Likert-schaal.
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

23 september 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

28 februari 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

9 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Consenso2_Fase1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren