このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

乾癬性関節炎患者の手根管症候群;超音波検査および磁気共鳴画像所見

2021年10月7日 更新者:Ezgi AKYILDIZ TEZCAN、Selcuk University
この研究の目的は、PsA 患者における電気診断研究による CTS 診断と、US および MRI によって測定された正中神経の断面積との関係を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

手根管症候群 (CTS) は、手首の手根管で正中神経が圧迫されることによって引き起こされる、閉じ込められた神経障害の一種です1。 これは、すべての閉じ込め神経障害の約 90% を占めています。 しかし、CTS を診断するためのゴールド スタンダード手法はありません。 電気診断検査 (EDS) は、症状の解釈が難しい場合があるため、鑑別診断に一般的に使用されます。 残念ながら、EDS にはいくつかの制限があります。 EDS を制限する可能性のある要因は、患者と医師にとって快適ではないこと、介入手順が必要になる可能性があること、患者の協力が必要なこと、CTS の病因に関する限られた情報を提供すること、時間がかかること、および以下の患者などの一部の患者グループでは使用できないことです。皮膚科学的禁忌。 近年、磁気共鳴画像法 (MRI) および超音波検査法 (US) により、CTS の診断が容易になりました。 US または MRI によって測定された正中神経断面積 (CSA) は、CTS と関連していることがわかっています。 ただし、リウマチ性疾患患者の正中神経 CSA に関する結果が相反する研究があります。 リウマチ性疾患の一種である乾癬性関節炎 (PsA) は、乾癬患者の最大 30% に発生し、末梢関節、脊椎、腱挿入、および指に深刻な衰弱効果をもたらす可能性があります。 私たちの知る限り、どの研究も PsA 患者の正中神経 CSA の MRI 測定値を評価していません。 この研究では、PsA 患者の CTS の US および MRI 所見を評価し、それらを健康な対照と比較することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

67

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥
        • Selçuk University Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

PsAのフォローアップのためにFTR外来クリニックに連続して申請したCASPAR基準によるPsA患者と、FTR外来クリニックに申請した健康なボランティアが研究に登録されました。

説明

包含基準:

  • PsAのフォローアップのためにFTR外来クリニックに連続して申請したCASPAR基準によるPsA患者と、FTR外来クリニックに申請した健康なボランティアが研究に登録されました。

除外基準:

  • PsA以外のCTSの発生率の増加に関連する病歴(真性糖尿病、妊娠、甲状腺機能低下症、腎不全またはその他の重度の全身性疾患)がある場合、患者は研究から除外されました。神経根障害、神経叢障害、多発神経障害または神経系疾患の病歴または臨床的/電気生理学的所見;手首を含む骨折、重度の外傷または外科的介入の病歴;手首の画像で二分正中神経が認められ、18 歳未満、65 歳以上。 健康なボランティアグループにはリウマチ性疾患の病歴はありませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康なボランティア
正中神経の断面積は、USおよびMRIで測定されました。
乾癬性関節炎患者
正中神経の断面積は、USおよびMRIで測定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
USおよびMRIで測定した正中神経の断面積
時間枠:12ヶ月
測定は、豆状骨レベルで、連続トレース法で行われます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月15日

一次修了 (実際)

2020年3月15日

研究の完了 (実際)

2020年3月15日

試験登録日

最初に提出

2021年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月7日

最初の投稿 (実際)

2021年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月7日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する