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건선성 관절염 환자의 손목터널증후군; 초음파 및 자기공명영상 소견

2021년 10월 7일 업데이트: Ezgi AKYILDIZ TEZCAN, Selcuk University
본 연구는 PsA 환자에서 초음파와 MRI로 측정한 정중신경의 단면적과 전기진단검사를 통한 CTS 진단과의 관계를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

수근관 증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 손목에 있는 수근관의 정중 신경이 압박되어 발생하는 포착 신경병증의 한 유형입니다1. 모든 포획 신경병증의 약 90%를 차지합니다. 그러나 CTS 진단을 위한 황금 표준 기술은 없습니다. 전기진단 연구(EDS)는 증상을 해석하기 어려울 수 있기 때문에 감별 진단에 일반적으로 사용됩니다. 불행히도 EDS에는 몇 가지 제한 사항이 있습니다. EDS를 제한할 수 있는 요인은 환자와 의사에게 불편하고, 중재적 절차가 필요할 수 있고, 환자의 협조가 필요하고, CTS의 원인에 대한 제한된 정보를 제공하고, 시간이 많이 걸리며, 피부과 금기. 최근 몇 년 동안 자기 공명 영상(MRI)과 초음파(US)가 CTS 진단을 용이하게 했습니다. 초음파나 MRI로 측정한 중앙 신경 단면적(CSA)은 CTS와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 류마티스 질환 환자의 정중신경 CSA에 대해 상충되는 결과를 보이는 연구들이 있다. 류마티스 질환의 일종인 건선성 관절염(PsA)은 건선 환자의 최대 30%에서 발생하며 말초 관절, 척추, 힘줄 삽입 및 손가락에 심각한 쇠약 효과를 일으킬 수 있습니다. 우리가 아는 한, 어떤 연구도 PsA 환자의 정중 신경 CSA의 MRI 측정을 평가하지 않았습니다. 이 연구에서 우리는 PsA 환자에서 CTS의 US 및 MRI 소견을 평가하고 치유 대조군을 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조
        • Selçuk University Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

PsA 후속 조치를 위해 FTR 외래 환자 클리닉에 연속적으로 지원한 CASPAR 기준에 따른 PsA 환자 및 연구에 등록된 FTR 외래 환자 클리닉에 지원한 건강한 지원자.

설명

포함 기준:

  • PsA 후속 조치를 위해 FTR 외래 환자 클리닉에 연속적으로 지원한 CASPAR 기준에 따른 PsA 환자 및 연구에 등록된 FTR 외래 환자 클리닉에 지원한 건강한 지원자.

제외 기준:

  • 환자가 PsA를 제외한 CTS 발생률 증가와 관련된 상태(당뇨병, 임신, 갑상선 기능 저하증, 신부전 또는 기타 심각한 전신 질환)의 병력이 있는 경우 연구에서 제외되었습니다. 신경근병증, 신경총병증, 다발신경병증 또는 모든 신경계 질환의 병력 또는 임상/전기생리학적 소견; 골절의 병력, 심각한 외상 또는 손목과 관련된 외과 개입; 손목 영상에서 18세 미만, 65세 이상에서 bifid median nerve. 건강한 지원자 그룹에서 류마티스 질환의 병력은 없었다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 지원자
정중신경의 단면적은 초음파와 MRI로 측정하였다.
건선성 관절염 환자
정중신경의 단면적은 초음파와 MRI로 측정하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파와 MRI로 측정한 정중신경의 단면적
기간: 12 개월
측정은 pisiform 뼈 수준에서 연속 추적 방법으로 이루어집니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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