Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кистевой туннельный синдром у пациентов с псориатическим артритом; Данные УЗИ и магнитно-резонансной томографии

7 октября 2021 г. обновлено: Ezgi AKYILDIZ TEZCAN, Selcuk University
Это исследование было направлено на изучение взаимосвязи между диагнозом CTS с электродиагностическими исследованиями и площадью поперечного сечения срединного нерва, измеренной с помощью УЗИ и МРТ у пациентов с ПсА.

Обзор исследования

Подробное описание

Синдром запястного канала (CTS) представляет собой тип ущемления невропатии, вызванный сдавлением срединного нерва в запястном канале на запястье1. На его долю приходится около 90% всех невропатий защемления. Но не существует золотого стандарта для диагностики CTS. Электродиагностические исследования (ЭДИ) обычно используются в дифференциальной диагностике, поскольку симптомы могут быть трудными для интерпретации. К сожалению, EDS имеет некоторые ограничения. Факторы, которые могут ограничивать EDS, заключаются в том, что она неудобна для пациентов и врачей, может потребовать интервенционных процедур, требует сотрудничества с пациентом, предоставляет ограниченную информацию об этиологии CTS, отнимает много времени и не может использоваться в некоторых группах пациентов, таких как пациенты с дерматологические противопоказания. В последние годы магнитно-резонансная томография (МРТ) и ультразвуковое исследование (УЗИ) облегчили диагностику СЗК. Было обнаружено, что площадь поперечного сечения срединного нерва (CSA), измеренная с помощью УЗИ или МРТ, связана с CTS. Однако есть исследования с противоречивыми результатами в отношении ЦСА срединного нерва у пациентов с ревматическими заболеваниями. Псориатический артрит (ПсА), разновидность ревматического заболевания, встречается у 30% людей с псориазом и может оказывать серьезное изнурительное воздействие на периферические суставы, позвоночник, места прикрепления сухожилий и пальцы. Насколько нам известно, ни в одном исследовании не оценивались МРТ-измерения площади поперечного сечения срединного нерва у пациентов с ПсА. В этом исследовании мы стремились оценить результаты УЗИ и МРТ CTS у пациентов с ПсА и сравнить их со здоровым контролем.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

67

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Konya, Турция
        • Selçuk University Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ПсА в соответствии с критериями CASPAR, последовательно обратившиеся в поликлинику FTR для наблюдения за ПсА, и здоровые добровольцы, обратившиеся в поликлинику FTR, включенные в исследование.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ПсА в соответствии с критериями CASPAR, последовательно обратившиеся в поликлинику FTR для наблюдения за ПсА, и здоровые добровольцы, обратившиеся в поликлинику FTR, включенные в исследование.

Критерий исключения:

  • Пациентов исключали из исследования, если у них в анамнезе были состояния, связанные с повышенной частотой СЗК, кроме ПсА (сахарный диабет, беременность, гипотиреоз, почечная недостаточность или другие тяжелые системные заболевания); анамнез или клинические/электрофизиологические признаки радикулопатии, плексопатии, полинейропатии или любых заболеваний нервной системы; переломы, тяжелые травмы или оперативные вмешательства на запястье в анамнезе; раздвоение срединного нерва при визуализации запястья и в возрасте до 18 лет, старше 65 лет. В группе здоровых добровольцев не было ревматизма в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
здоровые добровольцы
Площадь поперечного сечения срединного нерва измеряли с помощью УЗИ и МРТ.
Больные псориатическим артритом
Площадь поперечного сечения срединного нерва измеряли с помощью УЗИ и МРТ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь поперечного сечения срединного нерва, измеренная с помощью УЗИ и МРТ.
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерение будет производиться на уровне гороховидной кости методом непрерывной трассировки.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться