カザフ人における心筋梗塞発症における遺伝的要因の役割
2023年3月13日 更新者：Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University
予防医療と個別化医療 (2021-2023)
これは、カザフ人集団の心臓発作のグループで一塩基多型 (SNP) を調査することにより、心臓発作に関連する可能性のある候補遺伝子を特定することを目的とした GWAS 研究です。
研究者は、対象のサンド マッチングの注意深い表現型解析が、心臓発作と有意に関連する SNP を見つける力を高めるという仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
ゲノムワイド関連研究 (GWAS) は、特定の遺伝的変異を特定の疾患と関連付けるために遺伝学研究で使用されるアプローチです。
この方法では、さまざまな人のゲノムをスキャンし、病気の存在を予測するために使用できる遺伝子マーカーを探します。
このような遺伝子マーカーが特定されると、それらを使用して、遺伝子がどのように疾患に寄与するかを理解し、より良い予防および治療戦略を開発することができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Almaty、カザフスタン、050020
- Kazakhstan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
カザフの人口
説明
包含基準:
- カザフ国籍の方
- -原発性心筋梗塞の時点で59歳までの年齢
- 心筋梗塞は、EOC 基準に従って確立されました。心筋トロポニンのレベルの増加および/または減少は、少なくとも次の 1 つと組み合わせる必要があります。病理学的 Q 波の検出 • 生存不能な心筋の新しい領域、またはおそらく虚血性病因の局所収縮性障害の新しい領域のイメージング データ法による識別 • 冠動脈造影法による冠動脈の血栓の検出
- 冠動脈造影の存在
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する能力があり、提供する意思がある人;
除外基準:
- 原発性心筋梗塞発症年齢 60歳以上
- 心臓の欠陥、先天性および後天性
- 非虚血性心筋症
- 自己免疫疾患
- 原発性心筋梗塞発症時の糖尿病
- 腎不全および肝不全の末期
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Aisulu Mussagaliyeva, PhD、Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
- スタディディレクター：Roza Kuanyshbekova、Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月23日
一次修了 (実際)
2023年1月20日
研究の完了 (実際)
2023年1月20日
試験登録日
最初に提出
2021年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月21日
最初の投稿 (実際)
2021年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月13日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。