Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genetiske faktorers rolle i udviklingen af ​​myokardieinfarkt i den kasakhiske befolkning

13. marts 2023 opdateret af: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Forebyggende og personlig medicin (2021-2023)

Dette er en GWAS-undersøgelse, der har til formål at identificere mulige kandidatgener, der er associeret med hjerteanfald ved at udforske enkeltnukleotidpolymorfi (SNP) i en gruppe hjerteanfald i den kasakhiske befolkning. Forskerne antager, at den omhyggelige fænotypning af emnet, der matcher sandet, øger evnen til at finde SNP signifikant associerer med hjerteanfald

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En genomomfattende associationsundersøgelse (GWAS) er en tilgang, der bruges i genetisk forskning til at forbinde specifikke genetiske variationer med bestemte sygdomme. Metoden går ud på at scanne genomerne fra mange forskellige mennesker og lede efter genetiske markører, der kan bruges til at forudsige tilstedeværelsen af ​​en sygdom. Når sådanne genetiske markører er identificeret, kan de bruges til at forstå, hvordan gener bidrager til sygdommen og udvikle bedre forebyggelses- og behandlingsstrategier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kasakhstan
      • Almaty, Kasakhstan, 050020
        • Kazakhstan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

KASAKISK BEFOLKNING

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer af kasakhisk nationalitet
  • Alder op til 59 år inklusive på tidspunktet for primært myokardieinfarkt
  • Myokardieinfarkt blev etableret i overensstemmelse med EOC-kriterierne: En stigning og/eller et fald i niveauet af hjertetroponin skal kombineres med mindst én af følgende: • Symptomer på myokardieiskæmi • Nyligt opståede iskæmiske forandringer på EKG • Udseendet af en patologisk Q-bølge • Identifikation i henhold til billeddatametoder af nye områder af ikke-levedygtigt myokardium eller nye områder med lokale kontraktilitetsforstyrrelser af formodentlig iskæmisk ætiologi • Påvisning af en trombe i kranspulsårerne ifølge koronar angiografi
  • Tilstedeværelse af koronar angiografi
  • Personer, der er i stand til og villige til at give skriftligt informeret samtykke;

Ekskluderingskriterier:

  • Alder ved primært myokardieinfarkt 60 år og ældre
  • Hjertefejl, medfødte og erhvervede
  • Ikke-iskæmiske kardiomyopatier
  • Autoimmune sygdomme
  • Diabetes mellitus på tidspunktet for udvikling af primært myokardieinfarkt
  • Terminalstadier af nyre- og leversvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Eksperimentel gruppe:
Patienter med hjerteanfald
Genetisk: DNA-analyse
GWAS
Kontrolgruppe
Patienter uden hjerteanfald
Genetisk: DNA-analyse
GWAS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal SNP'er forbundet med hjerteanfald
Tidsramme: 1 år
Brug af GWAS til at identificere kandidatgener associeret med hjerteanfald
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Efterforskere

  • Studieleder: Aisulu Mussagaliyeva, PhD, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
  • Studieleder: Roza Kuanyshbekova, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1187

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerteanfald

Kliniske forsøg med DNA-analyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner