Роль генетических факторов в развитии инфаркта миокарда у населения Казахстана
13 марта 2023 г. обновлено: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Профилактическая и персонализированная медицина (2021-2023 гг.)
Это исследование GWAS, целью которого является выявление возможных генов-кандидатов, связанных с сердечным приступом, путем изучения однонуклеотидного полиморфизма (SNP) в группе сердечных приступов у населения Казахстана.
Исследователи выдвигают гипотезу о том, что тщательное фенотипирование испытуемого и сопоставление песка с увеличением вероятности обнаружения SNP значительно связаны с сердечным приступом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) — это подход, используемый в генетических исследованиях для связывания конкретных генетических вариаций с конкретными заболеваниями.
Этот метод включает сканирование геномов многих разных людей и поиск генетических маркеров, которые можно использовать для прогнозирования наличия заболевания.
Как только такие генетические маркеры будут идентифицированы, их можно будет использовать для понимания того, как гены способствуют заболеванию, и для разработки более эффективных стратегий профилактики и лечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Almaty, Казахстан, 050020
- Kazakhstan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
НАСЕЛЕНИЕ КАЗАХА
Описание
Критерии включения:
- Лица казахской национальности
- Возраст до 59 лет включительно на момент первичного инфаркта миокарда
- Инфаркт миокарда установлен в соответствии с критериями ЭОП: Повышение и/или снижение уровня сердечного тропонина должно сочетаться хотя бы с одним из следующих признаков: • Симптомы ишемии миокарда • Вновь возникшие ишемические изменения на ЭКГ • Внешний вид патологического зубца Q • Выявление по данным методов визуализации новых участков нежизнеспособного миокарда, либо новых участков локальных нарушений сократимости предположительно ишемической этиологии • Выявление тромба в коронарных артериях по данным коронароангиографии
- Наличие коронарографии
- Лица, способные и желающие предоставить письменное информированное согласие;
Критерий исключения:
- Возраст первичного инфаркта миокарда 60 лет и старше
- Пороки сердца врожденные и приобретенные
- Неишемические кардиомиопатии
- Аутоиммунные заболевания
- Сахарный диабет в момент развития первичного инфаркта миокарда
- Терминальные стадии почечной и печеночной недостаточности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальная группа:
Пациенты с сердечным приступом
|
GWAS
|
|
Контрольная группа
Пациенты без сердечного приступа
|
GWAS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество SNP, связанных с сердечным приступом
Временное ограничение: 1 год
|
Использование GWAS для идентификации генов-кандидатов, связанных с сердечным приступом
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Aisulu Mussagaliyeva, PhD, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
- Директор по исследованиям: Roza Kuanyshbekova, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1187
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .