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카자흐스탄 인구의 심근경색 발병에 있어 유전적 요인의 역할

2023년 3월 13일 업데이트: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

예방 및 맞춤 의학(2021-2023)

이것은 카자흐 인구의 심장 마비 그룹에서 단일 염기 다형성(SNP)을 탐색하여 심장 마비와 관련된 가능한 후보 유전자를 식별하는 것을 목표로 하는 GWAS 연구입니다. 조사자들은 대상 모래의 주의 깊은 표현형 분석이 심장마비와 유의하게 연관되는 SNP를 찾는 힘을 증가시킨다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

GWAS(genome-wide association study)는 특정 유전적 변이를 특정 질병과 연관시키기 위해 유전학 연구에 사용되는 접근법입니다. 이 방법은 많은 다른 사람들의 게놈을 스캔하고 질병의 존재를 예측하는 데 사용할 수 있는 유전적 마커를 찾는 것을 포함합니다. 이러한 유전자 마커가 확인되면 유전자가 질병에 기여하는 방식을 이해하고 더 나은 예방 및 치료 전략을 개발하는 데 사용할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

카자흐 인구

설명

포함 기준:

  • 카자흐 국적자
  • 원발성 심근경색 당시 59세까지
  • 심근 경색은 EOC 기준에 따라 확립되었습니다. 심장 트로포닌 수치의 증가 및/또는 감소는 다음 중 적어도 하나와 결합되어야 합니다. • 심근 허혈의 증상 • ECG에서 새로 발생하는 허혈 변화 • 외관 병리학적 Q파의 영상 데이터 방법에 따라 생존 불가능한 심근의 새로운 영역 또는 추정되는 허혈성 병인의 국소 수축성 장애의 새로운 영역 식별 • 관상 동맥 조영술에 따라 관상 동맥의 혈전 감지
  • 관상 동맥 조영술의 존재
  • 서면 동의서를 제공할 수 있고 제공할 의사가 있는 사람

제외 기준:

  • 원발성 심근경색의 나이 60세 이상
  • 선천성 및 후천성 심장 결함
  • 비허혈성 심근병증
  • 자가면역질환
  • 원발성 심근 경색 발병 당시의 당뇨병
  • 신부전 및 간부전의 말기 단계

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험군:
심장마비 환자
유전적: DNA 분석
GWAS
대조군
심장 마비가 없는 환자
유전적: DNA 분석
GWAS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 마비와 관련된 SNP의 수
기간: 일년
GWAS를 사용하여 심장 마비와 관련된 후보 유전자 식별
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

수사관

  • 연구 책임자: Aisulu Mussagaliyeva, PhD, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
  • 연구 책임자: Roza Kuanyshbekova, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1187

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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