Geneettisten tekijöiden rooli sydäninfarktin kehittymisessä Kazakstanin väestössä
maanantai 13. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Ennaltaehkäisevä ja yksilöllinen lääketiede (2021-2023)
Tämä on GWAS-tutkimus, jonka tavoitteena on tunnistaa mahdolliset ehdokasgeenit, jotka liittyvät sydänkohtaukseen, tutkimalla yhden nukleotidin polymorfismia (SNP) sydänkohtausryhmässä Kazakstanin väestössä.
Tutkijat olettavat, että kohteen huolellinen fenotyypitys hiekan yhteensopivuuden kanssa lisää kykyä havaita SNP:n liittyvän merkittävästi sydänkohtaukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Genominlaajuinen assosiaatiotutkimus (GWAS) on lähestymistapa, jota käytetään geneettisessä tutkimuksessa tiettyjen geneettisten muunnelmien yhdistämiseksi tiettyihin sairauksiin.
Menetelmässä skannataan monien eri ihmisten genomeja ja etsitään geneettisiä markkereita, joiden avulla voidaan ennustaa sairauden esiintyminen.
Kun tällaiset geneettiset markkerit on tunnistettu, niitä voidaan käyttää ymmärtämään, kuinka geenit vaikuttavat sairauteen, ja kehittää parempia ehkäisy- ja hoitostrategioita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Almaty, Kazakstan, 050020
- Kazakhstan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
KAZAKHIN VÄESTÖ
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kazakstanin kansalaisia
- Ikä enintään 59 vuotta primaarisen sydäninfarktin hetkellä
- Sydäninfarkti on todettu EOC-kriteerien mukaisesti: Sydämen troponiinitason nousu ja/tai lasku on yhdistettävä vähintään yhteen seuraavista: • sydänlihasiskemian oireet • äskettäin ilmenevät iskeemiset muutokset EKG:ssa • ilmeneminen patologisen Q-aallon tunnistus • Kuvaustietomenetelmien mukaan uusien elinkelvottoman sydänlihaksen alueiden tai oletettavasti iskeemisen etiologian paikallisten supistumishäiriöiden uusien alueiden tunnistaminen • Sepelvaltimotukoksen havaitseminen sepelvaltimoiden angiografian perusteella
- Sepelvaltimon angiografian läsnäolo
- Henkilöt, jotka pystyvät ja haluavat antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen;
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä primaarisen sydäninfarktin yhteydessä 60 vuotta ja vanhempi
- Sydänvauriot, synnynnäiset ja hankitut
- Ei-iskeemiset kardiomyopatiat
- Autoimmuunisairaudet
- Diabetes mellitus primaarisen sydäninfarktin kehittyessä
- Munuaisten ja maksan vajaatoiminnan loppuvaiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen ryhmä:
Potilaat, joilla on sydänkohtaus
|
GWAS
|
|
Kontrolliryhmä
Potilaat, joilla ei ole sydänkohtausta
|
GWAS
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sydänkohtaukseen liittyvien SNP:iden määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
GWAS:n käyttö sydänkohtaukseen liittyvien ehdokasgeenien tunnistamiseen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Aisulu Mussagaliyeva, PhD, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
- Opintojohtaja: Roza Kuanyshbekova, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 23. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1187
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .