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El papel de los factores genéticos en el desarrollo del infarto de miocardio en la población kazaja

13 de marzo de 2023 actualizado por: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Medicina Preventiva y Personalizada (2021-2023)

Este es un estudio de GWAS que tiene como objetivo identificar posibles genes candidatos asociados con el infarto de miocardio mediante la exploración del polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) en un grupo de infarto de miocardio, en la población kazaja. Los investigadores plantean la hipótesis de que el fenotipado cuidadoso del sujeto y la coincidencia aumentan el poder para encontrar SNP asociados significativamente con el ataque cardíaco.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un estudio de asociación del genoma completo (GWAS) es un enfoque utilizado en la investigación genética para asociar variaciones genéticas específicas con enfermedades particulares. El método implica escanear los genomas de muchas personas diferentes y buscar marcadores genéticos que puedan usarse para predecir la presencia de una enfermedad. Una vez que se identifican dichos marcadores genéticos, se pueden utilizar para comprender cómo los genes contribuyen a la enfermedad y desarrollar mejores estrategias de prevención y tratamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Kazajstán
      • Almaty, Kazajstán, 050020
        • Kazakhstan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

POBLACIÓN KAZAJIA

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas de nacionalidad kazaja
  • Edad hasta 59 años inclusive en el momento del infarto de miocardio primario
  • El infarto de miocardio se estableció de acuerdo con los criterios EOC: Un aumento y/o disminución en el nivel de troponina cardíaca debe combinarse con al menos uno de los siguientes: • Síntomas de isquemia miocárdica • Nuevos cambios isquémicos en el ECG • La apariencia de una onda Q patológica • Identificación según métodos de datos de imagen de nuevas áreas de miocardio no viable, o nuevas áreas de trastornos de la contractilidad local de etiología presumiblemente isquémica • Detección de un trombo en las arterias coronarias según angiografía coronaria
  • Presencia de angiografía coronaria
  • Personas capaces y dispuestas a dar su consentimiento informado por escrito;

Criterio de exclusión:

  • Edad al infarto primario de miocardio 60 años o más
  • Defectos cardíacos, congénitos y adquiridos
  • Miocardiopatías no isquémicas
  • Enfermedades autoinmunes
  • Diabetes mellitus en el momento del desarrollo del infarto de miocardio primario
  • Etapas terminales de insuficiencia renal y hepática

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo experimental:
Pacientes con infarto
Genético: Análisis de ADN
GWAS
Grupo de control
Pacientes sin infarto
Genético: Análisis de ADN
GWAS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de SNP asociados con el ataque al corazón
Periodo de tiempo: 1 año
Uso de GWAS para identificar genes candidatos asociados con infarto de miocardio
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Investigadores

  • Director de estudio: Aisulu Mussagaliyeva, PhD, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
  • Director de estudio: Roza Kuanyshbekova, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1187

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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