Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van genetische factoren bij de ontwikkeling van een hartinfarct bij de Kazachse bevolking

13 maart 2023 bijgewerkt door: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Preventieve en gepersonaliseerde geneeskunde (2021-2023)

Dit is een GWAS-onderzoek dat tot doel heeft mogelijke kandidaat-genen te identificeren die verband houden met een hartaanval door onderzoek te doen naar single nucleotide polymorphism (SNP) in een groep hartaanvallen in de Kazachse bevolking. De onderzoekers veronderstellen dat de zorgvuldige fenotypering van het onderwerp en het matchen met het vermogen om SNP significant te vinden associëren met een hartaanval, vergroot.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een genoombrede associatiestudie (GWAS) is een benadering die wordt gebruikt in genetisch onderzoek om specifieke genetische variaties te associëren met bepaalde ziekten. De methode omvat het scannen van de genomen van veel verschillende mensen en het zoeken naar genetische markers die kunnen worden gebruikt om de aanwezigheid van een ziekte te voorspellen. Zodra dergelijke genetische markers zijn geïdentificeerd, kunnen ze worden gebruikt om te begrijpen hoe genen bijdragen aan de ziekte en om betere preventie- en behandelingsstrategieën te ontwikkelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kazachstan
      • Almaty, Kazachstan, 050020
        • Kazakhstan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

KAZACHSE BEVOLKING

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen met de Kazachse nationaliteit
  • Leeftijd tot en met 59 jaar ten tijde van het primaire myocardinfarct
  • Myocardinfarct is vastgesteld in overeenstemming met de EOC-criteria: Een verhoging en/of verlaging van het niveau van cardiaal troponine moet worden gecombineerd met ten minste een van de volgende: • Symptomen van myocardischemie • Nieuw optredende ischemische veranderingen op het ECG • Het uiterlijk van een pathologische Q-golf • Identificatie volgens beeldvormingsgegevensmethoden van nieuwe gebieden van niet-levensvatbaar myocardium, of nieuwe gebieden van lokale contractiliteitsstoornissen van vermoedelijk ischemische etiologie • Detectie van een trombus in de kransslagaders volgens coronaire angiografie
  • Aanwezigheid van coronaire angiografie
  • Personen die in staat en bereid zijn schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven;

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd bij primair myocardinfarct 60 jaar en ouder
  • Hartafwijkingen, aangeboren en verworven
  • Niet-ischemische cardiomyopathieën
  • Auto-immuunziekten
  • Diabetes mellitus ten tijde van de ontwikkeling van een primair myocardinfarct
  • Terminale stadia van nier- en leverfalen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Experimentele groep:
Patiënten met een hartaanval
Genetisch: DNA-analyse
GWAS
Controlegroep
Patiënten zonder hartaanval
Genetisch: DNA-analyse
GWAS

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aantal SNP's geassocieerd met hartaanval
Tijdsspanne: 1 jaar
GWAS gebruiken om kandidaat-genen te identificeren die verband houden met een hartaanval
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Aisulu Mussagaliyeva, PhD, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
  • Studie directeur: Roza Kuanyshbekova, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1187

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartaanval

Klinische onderzoeken op DNA-analyse

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren