De genetiska faktorernas roll i utvecklingen av hjärtinfarkt i den kazakiska befolkningen
13 mars 2023 uppdaterad av: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Förebyggande och personlig medicin (2021-2023)
Detta är en GWAS-studie som syftar till att identifiera möjliga kandidatgener som associeras med hjärtinfarkt genom att utforska singelnukleotidpolymorfism (SNP) i en grupp av hjärtinfarkt, i den kazakiska befolkningen.
Utredarna antar att den noggranna fenotypningen av ämnet sandmatchning med ökar förmågan att hitta SNP signifikant associerar med hjärtinfarkt
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En genomomfattande associationsstudie (GWAS) är ett tillvägagångssätt som används inom genetisk forskning för att associera specifika genetiska variationer med särskilda sjukdomar.
Metoden går ut på att skanna genomen från många olika människor och leta efter genetiska markörer som kan användas för att förutsäga förekomsten av en sjukdom.
När sådana genetiska markörer väl har identifierats kan de användas för att förstå hur gener bidrar till sjukdomen och utveckla bättre förebyggande och behandlingsstrategier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Almaty, Kazakstan, 050020
- Kazakhstan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
KAZAKISK BEFOLKNING
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer av kazakisk nationalitet
- Ålder upp till 59 år inklusive vid tidpunkten för primär hjärtinfarkt
- Hjärtinfarkt etablerades i enlighet med EOC-kriterierna: En ökning och/eller minskning av nivån av hjärttroponin måste kombineras med minst ett av följande: • Symtom på myokardischemi • Nyligen inträffade ischemiska förändringar på EKG • Utseendet av en patologisk Q-våg • Identifiering enligt avbildningsdatametoder av nya områden av icke-viabelt myokardium, eller nya områden med lokala kontraktilitetsstörningar av förmodligen ischemisk etiologi • Detektering av en tromb i kransartärerna enligt kranskärlsangiografi
- Förekomst av kranskärlsangiografi
- Personer som kan och är villiga att ge skriftligt informerat samtycke;
Exklusions kriterier:
- Ålder vid primär hjärtinfarkt 60 år och äldre
- Hjärtfel, medfödda och förvärvade
- Icke-ischemiska kardiomyopatier
- Autoimmuna sjukdomar
- Diabetes mellitus vid tidpunkten för utveckling av primär hjärtinfarkt
- Slutstadier av njur- och leversvikt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentgrupp:
Patienter med hjärtinfarkt
|
GWAS
|
|
Kontrollgrupp
Patienter utan hjärtinfarkt
|
GWAS
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal SNP associerade med hjärtinfarkt
Tidsram: 1 år
|
Använder GWAS för att identifiera kandidatgener som associeras med hjärtinfarkt
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Aisulu Mussagaliyeva, PhD, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
- Studierektor: Roza Kuanyshbekova, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 oktober 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
20 januari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
20 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
25 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1187
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .