O Papel dos Fatores Genéticos no Desenvolvimento do Infarto do Miocárdio na População Cazaque
13 de março de 2023 atualizado por: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Medicina Preventiva e Personalizada (2021-2023)
Este é um estudo GWAS que visa identificar possíveis genes candidatos associados ao ataque cardíaco, explorando polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) em um grupo de ataque cardíaco, na população cazaque.
Os investigadores levantam a hipótese de que a fenotipagem cuidadosa do sujeito e a correspondência aumentam o poder de encontrar SNP significativamente associados a ataques cardíacos
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Um estudo de associação do genoma (GWAS) é uma abordagem usada na pesquisa genética para associar variações genéticas específicas a doenças específicas.
O método envolve escanear os genomas de muitas pessoas diferentes e procurar marcadores genéticos que possam ser usados para prever a presença de uma doença.
Uma vez identificados esses marcadores genéticos, eles podem ser usados para entender como os genes contribuem para a doença e desenvolver melhores estratégias de prevenção e tratamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Almaty, Cazaquistão, 050020
- Kazakhstan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
POPULAÇÃO DO CAZAQUE
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoas de nacionalidade cazaque
- Idade até 59 anos inclusive no momento do infarto primário do miocárdio
- O infarto do miocárdio foi estabelecido de acordo com os critérios do EOC: Um aumento e/ou diminuição do nível de troponina cardíaca deve ser combinado com pelo menos um dos seguintes: • Sintomas de isquemia miocárdica • Alterações isquêmicas recentes no ECG • Aparência de uma onda Q patológica • Identificação de acordo com métodos de dados de imagem de novas áreas de miocárdio inviável, ou novas áreas de distúrbios de contratilidade locais de etiologia presumivelmente isquêmica • Detecção de um trombo nas artérias coronárias de acordo com a angiografia coronária
- Presença de coronariografia
- Pessoas capazes e dispostas a fornecer consentimento informado por escrito;
Critério de exclusão:
- Idade no infarto primário do miocárdio 60 anos ou mais
- Defeitos cardíacos, congênitos e adquiridos
- Cardiomiopatias não isquêmicas
- Doenças autoimunes
- Diabetes mellitus no momento do desenvolvimento do infarto primário do miocárdio
- Fases terminais da insuficiência renal e hepática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo experimental:
Pacientes com Ataque Cardíaco
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GWAS
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Grupo de controle
Pacientes sem Infarto
|
GWAS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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número de SNPs associados ao ataque cardíaco
Prazo: 1 ano
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Usando o GWAS para identificar genes candidatos associados ao ataque cardíaco
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Aisulu Mussagaliyeva, PhD, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
- Diretor de estudo: Roza Kuanyshbekova, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1187
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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