Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola czynników genetycznych w rozwoju zawału mięśnia sercowego w populacji Kazachstanu

13 marca 2023 zaktualizowane przez: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Medycyna prewencyjna i spersonalizowana (2021-2023)

Jest to badanie GWAS, którego celem jest zidentyfikowanie możliwych genów kandydujących związanych z zawałem serca poprzez zbadanie polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) w grupie zawałów serca w populacji Kazachstanu. Badacze wysuwają hipotezę, że staranne fenotypowanie osobnika z dopasowaniem piasku zwiększa moc znalezienia SNP istotnie powiązanego z zawałem serca

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie asocjacyjne całego genomu (GWAS) to podejście stosowane w badaniach genetycznych w celu powiązania określonych odmian genetycznych z określonymi chorobami. Metoda polega na skanowaniu genomów wielu różnych osób i poszukiwaniu markerów genetycznych, które można wykorzystać do przewidywania obecności choroby. Po zidentyfikowaniu takich markerów genetycznych można je wykorzystać do zrozumienia, w jaki sposób geny przyczyniają się do choroby i opracowania lepszych strategii zapobiegania i leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Almaty, Kazachstan, 050020
        • Kazakhstan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

LUDNOŚCI KAZACHSKIEJ

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby narodowości kazachskiej
  • Wiek do 59 lat włącznie w chwili pierwotnego zawału mięśnia sercowego
  • Zawał mięśnia sercowego rozpoznano zgodnie z kryteriami EOC: Wzrost i/lub spadek poziomu troponiny sercowej musi być połączony z co najmniej jednym z poniższych: • Objawy niedokrwienia mięśnia sercowego • Nowo występujące zmiany niedokrwienne w EKG • Pojawienie się patologicznego załamka Q • Identyfikacja na podstawie danych obrazowych nowych obszarów nieżywotnego mięśnia sercowego lub nowych obszarów miejscowych zaburzeń kurczliwości o przypuszczalnie niedokrwiennej etiologii • Wykrywanie skrzepliny w tętnicach wieńcowych na podstawie koronarografii
  • Obecność koronarografii
  • Osoby zdolne i chętne do wyrażenia pisemnej świadomej zgody;

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek w momencie pierwotnego zawału mięśnia sercowego 60 lat i więcej
  • Wady serca, wrodzone i nabyte
  • Kardiomiopatie inne niż niedokrwienne
  • Choroby autoimmunologiczne
  • Cukrzyca w okresie rozwoju pierwotnego zawału mięśnia sercowego
  • Końcowe stadia niewydolności nerek i wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa eksperymentalna:
Pacjenci z zawałem serca
GWAS
Grupa kontrolna
Pacjenci bez zawału serca
GWAS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba SNP związanych z atakiem serca
Ramy czasowe: 1 rok
Wykorzystanie GWAS do identyfikacji genów kandydujących związanych z zawałem serca
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Aisulu Mussagaliyeva, PhD, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
  • Dyrektor Studium: Roza Kuanyshbekova, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zawał serca

Badania kliniczne na Analiza DNA

Subskrybuj