- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05090618
Rola czynników genetycznych w rozwoju zawału mięśnia sercowego w populacji Kazachstanu
13 marca 2023 zaktualizowane przez: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Medycyna prewencyjna i spersonalizowana (2021-2023)
Jest to badanie GWAS, którego celem jest zidentyfikowanie możliwych genów kandydujących związanych z zawałem serca poprzez zbadanie polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) w grupie zawałów serca w populacji Kazachstanu.
Badacze wysuwają hipotezę, że staranne fenotypowanie osobnika z dopasowaniem piasku zwiększa moc znalezienia SNP istotnie powiązanego z zawałem serca
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie asocjacyjne całego genomu (GWAS) to podejście stosowane w badaniach genetycznych w celu powiązania określonych odmian genetycznych z określonymi chorobami.
Metoda polega na skanowaniu genomów wielu różnych osób i poszukiwaniu markerów genetycznych, które można wykorzystać do przewidywania obecności choroby.
Po zidentyfikowaniu takich markerów genetycznych można je wykorzystać do zrozumienia, w jaki sposób geny przyczyniają się do choroby i opracowania lepszych strategii zapobiegania i leczenia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Almaty, Kazachstan, 050020
- Kazakhstan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
LUDNOŚCI KAZACHSKIEJ
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby narodowości kazachskiej
- Wiek do 59 lat włącznie w chwili pierwotnego zawału mięśnia sercowego
- Zawał mięśnia sercowego rozpoznano zgodnie z kryteriami EOC: Wzrost i/lub spadek poziomu troponiny sercowej musi być połączony z co najmniej jednym z poniższych: • Objawy niedokrwienia mięśnia sercowego • Nowo występujące zmiany niedokrwienne w EKG • Pojawienie się patologicznego załamka Q • Identyfikacja na podstawie danych obrazowych nowych obszarów nieżywotnego mięśnia sercowego lub nowych obszarów miejscowych zaburzeń kurczliwości o przypuszczalnie niedokrwiennej etiologii • Wykrywanie skrzepliny w tętnicach wieńcowych na podstawie koronarografii
- Obecność koronarografii
- Osoby zdolne i chętne do wyrażenia pisemnej świadomej zgody;
Kryteria wyłączenia:
- Wiek w momencie pierwotnego zawału mięśnia sercowego 60 lat i więcej
- Wady serca, wrodzone i nabyte
- Kardiomiopatie inne niż niedokrwienne
- Choroby autoimmunologiczne
- Cukrzyca w okresie rozwoju pierwotnego zawału mięśnia sercowego
- Końcowe stadia niewydolności nerek i wątroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa eksperymentalna:
Pacjenci z zawałem serca
|
GWAS
|
|
Grupa kontrolna
Pacjenci bez zawału serca
|
GWAS
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba SNP związanych z atakiem serca
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wykorzystanie GWAS do identyfikacji genów kandydujących związanych z zawałem serca
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Aisulu Mussagaliyeva, PhD, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
- Dyrektor Studium: Roza Kuanyshbekova, Research Institute of Cardiology and Internal Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 października 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1187
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zawał serca
-
Region SkaneRejestracja na zaproszenieNiewydolność serca Klasa II według New York Heart Association (NYHA). | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart Association (NYHA).Szwecja
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... i inni współpracownicyZakończonyNiewydolność serca, skurcz | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart Association | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart AssociationPolska
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationZakończonyNiewydolność serca, zastoinowa | Zmiana mitochondrialna | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart AssociationStany Zjednoczone
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutacyjnyCiężkie objawowe zwężenie zastawki aortalnej (zdefiniowane jako klasa New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalia
Badania kliniczne na Analiza DNA
-
US Department of Veterans AffairsZakończonyZaburzenia językowe | Afazja | Zaburzenia mowyStany Zjednoczone
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalZakończonyZaciskające zapalenie oskrzelikówStany Zjednoczone
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Jeszcze nie rekrutacja
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityJeszcze nie rekrutacjaChoroby siatkówki | Retinopatia cukrzycowa | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Krótkowzroczność patologiczna | Choroba naczyniówkiChiny
-
Amsterdam UMC, location VUmcDutch Kidney Foundation; B.Braun Avitum AG; Niercentrum aan de AmstelJeszcze nie rekrutacjaSchyłkową niewydolnością nerek
-
Marmara UniversityJeszcze nie rekrutacjaHipomineralizacja trzonowo-siekacza
-
Fudan UniversityRekrutacyjny
-
Universidad Politecnica de MadridZakończonyOsłabienie mięśni dna miednicy | Napięcie mięśniowe | WytrzymałośćHiszpania
-
Riphah International UniversityZakończony
-
Hatice Gulsah KurneRekrutacyjnySeksualna dysfunkcja | Osłabienie mięśni dna miednicy | Objawy pomenopauzalneIndyk