カザフ民族の統合失調症における遺伝子多型の分離に基づく個別化予防医療の原理の臨床実践への導入プログラム
2023年3月13日 更新者：Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University
予防医療と個別化医療 (2021-2023)
これは、カザフ人集団の統合失調症のグループで一塩基多型 (SNP) を調査することにより、統合失調症に関連する可能性のある候補遺伝子を特定することを目的とした GWAS 研究です。
研究者は、対象のサンド マッチングの注意深い表現型解析により、統合失調症に有意に関連する SNP を見つける力が高まると仮定しています。
調査の概要
詳細な説明
ゲノムワイド関連研究 (GWAS) は、特定の遺伝的変異を特定の疾患と関連付けるために遺伝学研究で使用されるアプローチです。
この方法では、さまざまな人のゲノムをスキャンし、病気の存在を予測するために使用できる遺伝子マーカーを探します。
このような遺伝子マーカーが特定されると、それらを使用して、遺伝子がどのように疾患に寄与するかを理解し、より良い予防および治療戦略を開発することができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
700
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Almaty、カザフスタン、050000
- Republican Scientific and Practical Center for Mental Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
カザフの人口
説明
包含基準:
- 第3世代にこの民族を持つカザフ国籍の人
- 18歳から65歳までの年齢;
- 「偏執性統合失調症」と診断された居住地の精神科施設の診療所;
- 病気の期間は少なくとも1年です（薬局の監督下にある瞬間から）：
- 重度および慢性の身体疾患の欠如;
- 重度および慢性の神経疾患がない;
- 併存する薬物中毒の病状がない;
- この研究を実施するためのインフォームドコンセントに署名した
除外基準:
- 非カザフ国籍者およびカザフ国籍者、第3世代まで確認されていない
- 年齢が 18 歳未満で 65 歳以上。
- F20.0「パラノイド統合失調症」という見出しの下で、ICD-10に関連しない診断を受けて、居住地の精神科施設に調剤登録されている人;
- 病気の期間が1年未満（薬局の監督下にある瞬間から）：
- 重度および慢性の身体疾患を有する;
- 重度および慢性の神経疾患を患っている;
- 併存する麻薬病理を有する;
- この研究を実施するためのインフォームドコンセントに署名していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kuanysh Altynbekov, PhD、Republican Scientific and Practical Center for Mental Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月30日
一次修了 (実際)
2023年1月20日
研究の完了 (実際)
2023年1月20日
試験登録日
最初に提出
2021年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月21日
最初の投稿 (実際)
2021年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月13日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1203 (その他の助成金/資金番号：VA Catalyst)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。