Программа внедрения в клиническую практику принципов персонализированной и профилактической медицины на основе выделения полиморфизма генов при шизофрении у лиц казахской этнической группы
13 марта 2023 г. обновлено: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Профилактическая и персонализированная медицина (2021-2023 гг.)
Это исследование GWAS, целью которого является выявление возможных генов-кандидатов, связанных с шизофренией, путем изучения однонуклеотидного полиморфизма (SNP) в группе больных шизофренией среди населения Казахстана.
Исследователи выдвигают гипотезу о том, что тщательное фенотипирование испытуемого и сопоставление песка увеличивает вероятность обнаружения SNP, значительно связанного с шизофренией.
Обзор исследования
Подробное описание
Полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) — это подход, используемый в генетических исследованиях для связывания конкретных генетических вариаций с конкретными заболеваниями.
Этот метод включает сканирование геномов многих разных людей и поиск генетических маркеров, которые можно использовать для прогнозирования наличия заболевания.
Как только такие генетические маркеры будут идентифицированы, их можно будет использовать для понимания того, как гены способствуют заболеванию, и для разработки более эффективных стратегий профилактики и лечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
700
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Almaty, Казахстан, 050000
- Republican Scientific and Practical Center for Mental Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Казахское население
Описание
Критерии включения:
- лица казахской национальности, имеющие эту национальность в 3-м поколении
- возраст от 18 до 65 лет;
- на диспансерном учете в психиатрическом учреждении по месту жительства с диагнозом «Параноидная шизофрения»;
- длительность заболевания не менее 1 года (с момента взятия под диспансерное наблюдение):
- отсутствие тяжелых и хронических соматических заболеваний;
- отсутствие тяжелых и хронических неврологических заболеваний;
- отсутствие коморбидной наркологической патологии;
- подписанное информированное согласие на проведение данного исследования
Критерий исключения:
- лица неказахской национальности и казахской национальности, не подтвержденные до 3-го поколения
- возраст младше 18 лет и старше 65 лет;
- находящиеся на диспансерном учете в психиатрическом учреждении по месту жительства с диагнозом, не относящимся к МКБ-10 по рубрике F20.0 «Параноидная шизофрения»;
- при давности заболевания менее 1 года (с момента взятия под диспансерное наблюдение):
- имеющие тяжелые и хронические соматические заболевания;
- имеющие тяжелые и хронические неврологические заболевания;
- наличие сопутствующей наркологической патологии;
- не подписали информированное согласие на проведение данного исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальная группа:
Больные шизофренией
|
GWAS
|
|
Контрольная группа
Больные без шизофрении
|
GWAS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество SNP, связанных с шизофренией
Временное ограничение: 1 год
|
Использование GWAS для выявления генов-кандидатов, связанных с шизофренией
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Kuanysh Altynbekov, PhD, Republican Scientific and Practical Center for Mental Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1203 (Другой номер гранта/финансирования: VA Catalyst)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .