카자흐스탄 민족 정신분열증 유전자 다형성의 분리에 기초한 맞춤형 및 예방 의학 원칙의 임상 실습 도입을 위한 프로그램
2023년 3월 13일 업데이트: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
예방 및 맞춤 의학(2021-2023)
이것은 카자흐스탄 인구의 정신 분열증 그룹에서 단일 염기 다형성(SNP)을 탐색하여 정신 분열증과 관련된 가능한 후보 유전자를 식별하는 것을 목표로 하는 GWAS 연구입니다.
조사자들은 정신분열증과 유의미하게 관련된 SNP를 찾는 힘을 증가시키기 위해 대상 샌드 매칭의 신중한 표현형을 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
GWAS(genome-wide association study)는 특정 유전적 변이를 특정 질병과 연관시키기 위해 유전학 연구에 사용되는 접근법입니다.
이 방법은 많은 다른 사람들의 게놈을 스캔하고 질병의 존재를 예측하는 데 사용할 수 있는 유전적 마커를 찾는 것을 포함합니다.
이러한 유전자 마커가 확인되면 유전자가 질병에 기여하는 방식을 이해하고 더 나은 예방 및 치료 전략을 개발하는 데 사용할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
700
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Almaty, 카자흐스탄, 050000
- Republican Scientific and Practical Center for Mental Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
카자흐스탄 인구
설명
포함 기준:
- 3세대 카자흐스탄 국적을 가진 사람
- 18세부터 65세까지의 연령;
- "편집증 정신 분열증"진단을받은 거주지 정신과 기관의 진료소;
- 질병의 지속 기간은 최소 1 년입니다 (진료소 감독하에 복용하는 순간부터).
- 중증 및 만성 신체 질환의 부재;
- 중증 및 만성 신경계 질환의 부재;
- 동반이환 약물 중독 병리의 부재;
- 이 연구를 수행하기 위해 서명된 동의서
제외 기준:
- 비 카자흐 국적자 및 카자흐 국적자, 3 세대까지 확인되지 않음
- 18세 미만 65세 이상;
- F20.0 "편집성 정신분열증" 표제 하에 ICD-10과 관련되지 않은 진단을 받고 거주지의 정신과 기관에 진료소 등록 중인 사람;
- 질병 지속 기간이 1년 미만인 경우(진료소 감독하에 복용한 시점부터):
- 중증 및 만성 신체 질환이 있는 경우
- 중증 및 만성 신경계 질환이 있는 경우
- 동반이환 마약 병리를 가짐;
- 이 연구를 수행하기 위해 사전 동의서에 서명하지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험군:
정신 분열증 환자
|
GWAS
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대조군
정신분열증이 없는 환자
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GWAS
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정신 분열증과 관련된 SNP의 수
기간: 일년
|
GWAS를 사용하여 정신 분열증과 관련된 후보 유전자 식별
|
일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kuanysh Altynbekov, PhD, Republican Scientific and Practical Center for Mental Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1203 (기타 보조금/기금 번호: VA Catalyst)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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