Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohjelma henkilökohtaisen ja ennaltaehkäisevän lääketieteen periaatteiden perehdyttämiseksi kliiniseen käytäntöön, joka perustuu skitsofrenian geenipolymorfismin eristämiseen kazakstanilaisten etniseen ryhmään kuuluvilla ihmisillä

maanantai 13. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Ennaltaehkäisevä ja yksilöllinen lääketiede (2021-2023)

Tämä on GWAS-tutkimus, jonka tavoitteena on tunnistaa mahdollisia skitsofreniaan liittyviä ehdokasgeenejä tutkimalla yksittäisen nukleotidin polymorfismia (SNP) skitsofreniaryhmässä Kazakstanin väestössä. Tutkijat olettavat, että kohteen huolellinen fenotyypin määrittäminen hiekan kanssa lisää kykyä löytää SNP, joka liittyy merkittävästi skitsofreniaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Genominlaajuinen assosiaatiotutkimus (GWAS) on lähestymistapa, jota käytetään geneettisessä tutkimuksessa tiettyjen geneettisten muunnelmien yhdistämiseksi tiettyihin sairauksiin. Menetelmässä skannataan monien eri ihmisten genomeja ja etsitään geneettisiä markkereita, joiden avulla voidaan ennustaa sairauden esiintyminen. Kun tällaiset geneettiset markkerit on tunnistettu, niitä voidaan käyttää ymmärtämään, kuinka geenit vaikuttavat sairauteen, ja kehittää parempia ehkäisy- ja hoitostrategioita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

700

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kazakstan
      • Almaty, Kazakstan, 050000
        • Republican Scientific and Practical Center for Mental Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kazakstanin väestö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kazakstanin kansalaiset, joilla on tämä etnisyys kolmannessa sukupolvessa
  • ikä 18-65 vuotta;
  • asuinpaikan psykiatrisen laitoksen lääkäri, jossa on diagnoosi "paranoidinen skitsofrenia";
  • taudin kesto on vähintään 1 vuosi (ambulanssin valvontaan ottamisesta):
  • vakavien ja kroonisten somaattisten sairauksien puuttuminen;
  • vakavien ja kroonisten neurologisten sairauksien puuttuminen;
  • komorbidin huumeriippuvuuden patologian puuttuminen;
  • allekirjoittanut tietoisen suostumuksen tämän tutkimuksen suorittamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • muut kuin Kazakstanin kansalaiset ja Kazakstanin kansalaisuudet, vahvistettu vasta 3. sukupolvessa
  • ikä alle 18 vuotta ja yli 65 vuotta vanha;
  • henkilöt, jotka ovat ambulanssirekisteröinnissä asuinpaikan psykiatrisessa laitoksessa ja joilla on diagnoosi, joka ei liity ICD-10:een otsikon F20.0 "Paranoidinen skitsofrenia" alla;
  • joilla sairaus on kestänyt alle 1 vuoden (ambulanssin valvonnassa ottamisesta):
  • joilla on vakavia ja kroonisia somaattisia sairauksia;
  • joilla on vakavia ja kroonisia neurologisia sairauksia;
  • joilla on komorbidi narkologinen patologia;
  • ei ole allekirjoittanut tietoista suostumusta tämän tutkimuksen suorittamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen ryhmä:
Skitsofreniapotilaat
Geneettinen: DNA-analyysi
GWAS
Kontrolliryhmä
Potilaat, joilla ei ole skitsofreniaa
Geneettinen: DNA-analyysi
GWAS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
skitsofreniaan liittyvien SNP:iden lukumäärä
Aikaikkuna: 1 vuosi
GWAS:n käyttö skitsofreniaan liittyvien ehdokasgeenien tunnistamiseen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kuanysh Altynbekov, PhD, Republican Scientific and Practical Center for Mental Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1203 (PI)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DNA-analyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa