アテローム性動脈硬化症患者に対する生理的虚血トレーニングの効果
2021年10月20日 更新者：linaicui、Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
アテローム性動脈硬化初期の患者における血流障害を伴う筋力トレーニングが、アテローム性動脈硬化の予防に有益な効果を生み出すことができるかどうかを研究すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Aicui Lin, PhD
- 電話番号：+8615305179718
- メール：linaicui@126.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：JunXia Zhang, PhD
- 電話番号：+8615850770739
- メール：15850770739@126.com
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210006
- 募集
- Nanjing First Hospital
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コンタクト：
- Aicui Lin, PhD
- 電話番号：+8615305179718
- メール：linaicui@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- LDL > 3.11mmol/l および 5.63mmol/l 未満;
- 深刻な心臓、血管、およびその他の関連疾患はありません。
- スポーツトレーニングに影響を与える骨格や筋肉の病気はありませんでした。
- 過去半年間、定期的な運動をしていない (週に 2 回以下、毎回 30 分以下)。
- 喫煙は1箱/年未満、飲酒歴なし。
除外基準:
- 高脂血症および/またはスポーツトレーニングに影響を与える骨や筋肉以外の深刻な心臓や血管の病気がない;
- 妊娠中の女性と障害のある人;
- 研究者が研究に適さないと判断したその他の状況。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動会
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血流障害を伴う上肢筋力トレーニング
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NO_INTERVENTION：ブランク対照群
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NO_INTERVENTION：高脂血症群
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NO_INTERVENTION：高脂血症と投薬グループ
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実験的：高脂血症と運動グループ
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血流障害を伴う上肢筋力トレーニング
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実験的：高脂血症と投薬・運動班
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血流障害を伴う上肢筋力トレーニング
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NO_INTERVENTION：日常治療群
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実験的：ルーチン治療と運動グループ
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血流障害を伴う上肢筋力トレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内皮依存性血管拡張
時間枠：8週間
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変化率
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8週間
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血中脂質分析結果
時間枠：8週間
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総コレステロール、トリグリセリド、高密度リポタンパク質および低密度リポタンパク質の含有量
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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炎症状態
時間枠：8週間
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血中NO、eNOS、iNOS、IFN-γ、IL-6、IL-10の含有量
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8週間
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内皮修復機能
時間枠：8週間
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血中の eNOSmRNA、iNOSmRNA、EPC
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Aicui Lin, PhD、Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月12日
一次修了 (予期された)
2025年12月31日
研究の完了 (予期された)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月20日
最初の投稿 (実際)
2021年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月20日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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