죽상동맥경화증 환자에 대한 생리적 허혈 훈련의 효과
2021년 10월 20일 업데이트: linaicui, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
죽상동맥경화증 초기 환자에서 혈류장애를 동반한 저항훈련이 죽상동맥경화증 예방에 유익한 효과를 낼 수 있는지를 연구한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aicui Lin, PhD
- 전화번호: +8615305179718
- 이메일: linaicui@126.com
연구 연락처 백업
- 이름: JunXia Zhang, PhD
- 전화번호: +8615850770739
- 이메일: 15850770739@126.com
연구 장소
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, 중국, 210006
- 모병
- Nanjing First Hospital
-
연락하다:
- Aicui Lin, PhD
- 전화번호: +8615305179718
- 이메일: linaicui@126.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- LDL > 3.11mmol/l 및 5.63mmol/l 미만;
- 심각한 심장, 혈관 및 기타 관련 질병 없음;
- 스포츠 훈련에 영향을 미치는 골격 및 근육 질환은 없었습니다.
- 최근 반년 동안 규칙적인 운동을 하지 않은 경우(주 2회 이내, 1회당 30분 이내)
- 흡연 1갑/년 미만, 음주력 없음.
제외 기준:
- 스포츠 훈련에 영향을 미치는 고지혈증 및/또는 뼈와 근육 이외의 다른 심각한 심장 및 혈관 질환이 없는 질병;
- 임산부 및 장애인
- 연구자가 연구에 적합하지 않다고 판단한 기타 상황.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 그룹
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혈류 장애를 동반한 상지 저항 훈련
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NO_INTERVENTION: 빈 대조군
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NO_INTERVENTION: 고지혈증군
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NO_INTERVENTION: 고지혈증 및 약물 그룹
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실험적: 고지혈증과 운동군
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혈류 장애를 동반한 상지 저항 훈련
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실험적: 고지혈증과 약물 및 운동군
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혈류 장애를 동반한 상지 저항 훈련
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NO_INTERVENTION: 정기치료군
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실험적: 일상적인 치료 및 운동 그룹
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혈류 장애를 동반한 상지 저항 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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내피 의존성 혈관 확장
기간: 8주
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변경 비율
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8주
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혈중 지질 분석 결과
기간: 8주
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총콜레스테롤, 중성지방, 고밀도지단백, 저밀도지단백 함량
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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염증 상태
기간: 8주
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혈중 NO, eNOS, iNOS, IFN-γ, IL-6, IL-10 함량
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8주
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내피 복구 기능
기간: 8주
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혈액 내 eNOSmRNA, iNOSmRNA, EPC
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Aicui Lin, PhD, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 12일
기본 완료 (예상)
2025년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
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